班塔姆制药有限责任公司A.库珀获国家专利权
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龙图腾网获悉班塔姆制药有限责任公司申请的专利用于制备噻唑基吡唑甲酸及其中间体的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN114867724B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-07发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202080055645.9，技术领域涉及：C07D417/04；该发明授权用于制备噻唑基吡唑甲酸及其中间体的方法是由A.库珀;P.奥谢;N.阿南塔设计研发完成，并于2020-05-29向国家知识产权局提交的专利申请。
本用于制备噻唑基吡唑甲酸及其中间体的方法在说明书摘要公布了：本公开总体上涉及制备含吡唑基噻唑的化合物及其中间体的改进方法。
本发明授权用于制备噻唑基吡唑甲酸及其中间体的方法在权利要求书中公布了：1.一种用于制备式Ia的卤代吡唑基噻唑的方法 其中 X为卤素； L1选自由以下项组成的组：键、-S-、-SO1-2-、-O-和-NR6-，其中R6为氢或C1-C3烷基； R1选自由以下项组成的组：C1-C6烷基； Q1选自由以下项组成的组：-COOR2C和-CONR2BSO2R2C，其中 R2B为氢或C1-C3烷基， R2C为C1-C3烷基； R3为苯基或具有1-3个独立地选自氮、氧和硫的杂原子的5-6元单环杂芳基，其中 所述苯基任选取代有1-5个取代基，所述取代基选自卤素、C1-C3烷基、氰基、-OR3F和-NR3GR3H，其中 R3F为氢或C1-C3烷基, R3G和R3H各自独立地为氢或C1-C3烷基，和 R4选自由以下项组成的组：氢和C1-C3烷基； 所述方法包括： 使式Ib的噻唑基肼 其中X、R1和L1如对于式Ia所述， 与式II的二酮 其中R3和R4如对于式Ia所述， 任选地在溶剂中在足以形成腙的条件下反应；并且 使所述腙与式X1-CH2-Q1的烷基卤化物接触以得到所述式Ia的卤代吡唑基噻唑，其中Q1如对于式Ia所述，并且X1为卤素；其中所述腙和烷基卤化物在无机碘化物和碱的存在下反应。
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