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龙图腾网获悉西南科技大学;西南科大四川天府新区创新研究院申请的专利一种铀分离的改性氮化碳材料的制备及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117000196B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-07发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311046018.0，技术领域涉及：B01J20/02；该发明授权一种铀分离的改性氮化碳材料的制备及应用是由竹文坤;陈涛;何嵘;刘欢欢;张勇;孙囡;喻开富设计研发完成，并于2023-08-18向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种铀分离的改性氮化碳材料的制备及应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种铀分离的改性氮化碳材料的制备及应用，包括：将双氰胺和NaCl溶解于去离子水中，搅拌、冷冻、干燥后放入管式炉中，在氩气气流下加热并保温，冷却后得到黄色块体，研磨成粉末，将粉末浸入去离子水中，搅拌、过滤、洗涤，干燥后得到氰基修饰的氮化碳材料；将氰基修饰的氮化碳材料浸入NH2OH·HCl和NaOH的混合水溶液中，加热保温，过滤、洗涤、干燥，得到偕胺肟基修饰的改性氮化碳材料，即AO‑C3N4。本发明在氮化碳材料上构建偕胺肟基团，即能作为UVI结合位点有效吸附铀，又通过引入缺陷能级提高了可见光吸收能力和载流子分离效率，从而提升了AO‑C3N4的铀提取能力。同时光下产生的ROS赋予AO‑C3N4出色的抗菌性能，防止严重的海洋生物污垢限制材料的铀提取性能。

本发明授权一种铀分离的改性氮化碳材料的制备及应用在权利要求书中公布了：1.一种铀分离的改性氮化碳材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤一、将双氰胺和NaCl溶解于去离子水中，搅拌9~11h，然后将溶液冷冻干燥，得到双氰胺和NaCl混合物； 步骤二、将步骤一得到的双氰胺和NaCl混合物放入管式炉中，在氩气气流下加热，并保温3~5h，冷却后，得到黄色块体，研磨成粉末；将得到的黄色块体粉末浸入去离子水中，搅拌1~3h，通过过滤、洗涤除去水溶性杂质；然后将产物在50~70℃下干燥，得到氰基修饰的g-C3N4，即C-C3N4； 步骤三、将NH2OH·HCl和NaOH溶解于去离子水中，接着将C-C3N4浸入上述溶液中，加热保温，然后过滤、洗涤除去水溶性杂质，在50~70℃下干燥，得到改性氮化碳材料，即AO-C3N4；所述NH2OH·HCl、NaOH、C-C3N4和去离子水的质量体积比为5~7g:3~4g:1g:40~60mL；所述加热温度为80~90℃，保温时间为9~11h； 所述步骤二中，还包括：利用低温等离子体处理仪对得到的C-C3N4进行处理1~3min； 所述步骤三中，还包括：利用低温等离子体处理仪对得到的AO-C3N4进行处理3~5min； 所述低温等离子体处理仪的气氛为氨气，频率为35~55KHz，功率为200~400W，气氛的压强为30~40Pa。

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