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龙图腾网获悉江苏大学申请的专利一种基于三维折叠纸基微流控分析装置的食品危害物双模检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118275406B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-07发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410421923.8，技术领域涉及：G01N21/64；该发明授权一种基于三维折叠纸基微流控分析装置的食品危害物双模检测方法是由欧阳琴;刘双双;孙荣;朱丽娜;张明明;陈全胜;林颢;李欢欢设计研发完成，并于2024-04-09向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于三维折叠纸基微流控分析装置的食品危害物双模检测方法在说明书摘要公布了：本发明属于食品安全检测领域，具体涉及一种基于三维折叠纸基微流控分析装置的食品危害物双模检测方法；步骤如下：步骤一，制备荧光增强的上转换纳米材料；步骤二，上转换纳米材料表面生物功能化；步骤三，制备具有过氧化物酶活性的双金属有机框架；步骤四，制备靶标适配体修饰的双金属有机框架；步骤五，制备上转换纳米材料与双金属有机框架耦合形成的纳米探针；步骤六，制备三维折叠纸基微流控分析装置；步骤七，利用三维折叠纸基微流控分析装置对食品危害物的快速检测；以毒死蜱为例，实现了食品中毒死蜱含量的快速、准确检测；同时，设计的双模式输出的三维折叠纸基微流控分析装置具有现场化实时检测危害物的能力，具有良好的实用前景。

本发明授权一种基于三维折叠纸基微流控分析装置的食品危害物双模检测方法在权利要求书中公布了：1.一种基于三维折叠纸基微流控分析装置的食品危害物双模检测方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤一，制备荧光增强的上转换纳米材料； a取六水合氯化钇溶解于甲醇A中，之后加入油酸和1-十八稀，混合后进行第一次加热，停止加热后，待溶液冷却至室温，再加入包含氢氧化钠、氟化铵和甲醇B的混合溶液，进行第二次加热，第二次加热后继续升温进行第三次加热，加热后冷却至室温，经离心分离得到沉淀物，再经清洗后得到上转换纳米颗粒种子；将其分散在环己烷中，得到上转换纳米颗粒种子溶液； b取六水合氯化铥和六水合氯化镱溶解于甲醇A中，之后加入油酸和1-十八稀，混合后进行第一次加热反应，反应结束冷却至室温，加入步骤a制备的上转换纳米颗粒种子溶液中，并滴加氢氧化钠、氟化铵和甲醇B的混合溶液，进行第二次加热，第二次加热后继续升温进行第三次加热，加热后冷却至室温，经离心分离得到沉淀物，再经清洗后得到核壳结构的上转换纳米颗粒；将其分散在环己烷中，得到核壳结构的上转换纳米颗粒溶液； c取六水合氯化钇溶解于甲醇A中，之后加入油酸和1-十八稀，混合后进行第一次加热反应，反应结束冷却后，加入步骤b制备的核壳结构的上转换纳米颗粒溶液，并滴加氢氧化钠、氟化铵和甲醇B的混合溶液，进行第二次加热，随后升温进行第三次加热，加热后冷却至室温，经反应结束后，经离心分离得到沉淀物，再经清洗后得到核壳壳结构的上转换纳米颗粒； 步骤二，上转换纳米材料表面生物功能化； S1、称取步骤一制备的核壳壳结构的上转换纳米颗粒加入三氯甲烷和甲苯的混合溶液中，随后加入聚丙烯酸和超纯水的混合溶液并密封，进行搅拌反应；搅拌反应结束后，混合溶液经离心收集沉淀物，并用乙醇和超纯水的混合溶液清洗并离心，得到修饰有羧基的水溶性上转换纳米材料； S2、称取修饰有羧基的水溶性上转换纳米材料超声溶解于Tris-HCl缓冲液中，再加入1-乙基-3-二甲基氨基丙基碳酰二亚胺溶液和N-羟基丁二酰亚胺溶液，得到混合溶液置于摇床进行第一次孵育；孵育后经过离心分离得到活化羧基的上转换纳米材料； S3、将活化羧基的上转换纳米材料加入到Tris-HCl缓冲液中，得到活化羧基的上转换纳米材料溶液；接着向活化羧基的上转换纳米材料溶液中添加修饰有氨基的靶标适配体互补链，于摇床进行第二次孵育，孵育后离心分离收集沉淀物，并使用磷酸盐缓冲液清洗后分离沉淀物，再将沉淀物复溶于STE缓冲液中，即得到表面修饰适配体互补链的上转换纳米材料溶液； 步骤三，制备具有过氧化物酶活性的双金属有机框架； 首先称取氯化锆、六水氯化铁和2-氨基对苯二甲酸分别溶解于N,N-二甲基甲酰胺中，得到氯化锆溶液、六水氯化铁溶液和2-氨基对苯二甲酸溶液；再将氯化锆溶液、六水氯化铁溶液、2-氨基对苯二甲酸溶液、N,N-二甲基甲酰胺和乙酸混合，得到混合溶液，然后转移到水热反应釜中进行加热反应，反应结束后，冷却至室温，收集反应产物，并用甲醇和乙醇的混合溶液清洗并离心分离；收集离心得到的沉淀物经干燥得到黄棕色粉末，即为具有过氧化物酶活性的双金属有机框架，记为FeZr-MOF； 步骤四，制备靶标适配体修饰的FeZr-MOF： 称取步骤三制备的FeZr-MOF溶解在Tris-HCl缓冲液中，再加入到溶解有靶标适配体的STE缓冲液中，得到混合溶液，并置于摇床进行孵育；孵育后经离心收集沉淀物并将其重新悬浮在STE缓冲液中，得到靶标适配体修饰的FeZr-MOF溶液； 步骤五，制备上转换纳米材料与FeZr-MOF耦合形成的纳米探针： 取步骤二中制备的表面修饰有靶标适配体互补链的上转换纳米材料溶液，加入步骤四中制备的靶标适配体修饰的FeZr-MOF溶液，然后置于摇床孵育；反应结束后离心，收集沉淀物悬浮在STE缓冲液中，得到上转换纳米材料与FeZr-MOF耦合形成的纳米探针溶液； 步骤六，制备三维折叠纸基微流控分析装置： 首先绘制纸基图形，所述纸基图形由四部分组成，依次为进样层、输送层、检测层和防污染层，其中进样层、输送层、检测层均包含亲水功能区，防污染层为疏水屏障区；然后裁取滤纸，使用激光在滤纸上打印纸基图形；打印后将滤纸进行热固化处理，处理后再经折叠，得到由疏水屏障和亲水功能区组成的三维折叠纸基微流控分析装置； 将步骤五中制备的纳米探针溶液滴加至纸基微流控分析装置的检测区；然后，向检测区均匀喷洒四甲基联苯胺溶液和过氧化氢的混合溶液，待其自然晾干后，即得到处理后的三维折叠纸基微流控分析装置； 步骤七，对食品中危害物含量的检测： a标准曲线的建立：首先配制不同浓度的食品危害物标准溶液，分别滴加到步骤六中处理后的三维折叠纸基微流控分析装置的进样层，食品危害物标准溶液由亲水功能区一向下流经输送层的亲水功能区二，最终到达检测区的亲水功能区三；然后在室温下进行孵育，使食品危害物与纳米探针反应，得到不同浓度的三维折叠纸基微流控分析装置；随后，采集检测区的荧光信号值和纸基图像B值；最后以食品危害物浓度分别与荧光信号值和纸基图像B值进行线性拟合，建立食品危害物含量检测的标准曲线； b实际样品的检测：将待测样品经预处理，得到含有食品危害物的待测溶液；然后将待测溶液滴加三维折叠纸基微流控分析装置的进样层，在室温下进行孵育后；测定检测区的荧光信号值和纸基颜色B值，分别带入步骤七的a中所得的食品危害物含量检测标准曲线，计算出实际样本中食品危害物的含量。

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