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龙图腾网获悉昆明理工大学申请的专利一种用于检测转铁蛋白的试剂盒及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119881299B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-07发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510086341.3，技术领域涉及：G01N33/535；该发明授权一种用于检测转铁蛋白的试剂盒及其应用是由钟子涛;梁校;赵文博;杨娟;杨亚玲设计研发完成，并于2025-01-20向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种用于检测转铁蛋白的试剂盒及其应用在说明书摘要公布了：本发明公开一种用于检测转铁蛋白的试剂盒及其应用，属于转铁蛋白含量检测技术领域。所述试剂盒中包括PBA‑SiO2@Fe3O4磁性亲和探针和Ab‑Au,Pt,Cu@PDA纳米酶免疫探针，当转铁蛋白存在时，PBA‑SiO2@Fe3O4磁性亲和探针和Ab‑Au,Pt,Cu@PDA纳米酶免疫探针与转铁蛋白结合形成类似三明治的夹心结构。利用Ab‑Au,Pt,Cu@PDA纳米酶催化性能以及Au,Pt,Cu金属具有的拉曼增强活性，使底物产生具有显色能力的氧化产物3,3',5,5'‑四甲基联苯胺二亚胺，建立快速、灵敏、选择性和可靠性高的新型转铁蛋白多模式传感平台；结合可视化传感分析可实现快速半定量现场检测样品中的转铁蛋白。该方法可望应用于汗液、血液、尿液等样品中低浓度转铁蛋白的现场快速检测。

本发明授权一种用于检测转铁蛋白的试剂盒及其应用在权利要求书中公布了：1.一种用于检测转铁蛋白的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒中包括PBA-SiO2@Fe3O4磁性亲和探针和Ab-Au,Pt,Cu@PDA纳米酶免疫探针； 其中PBA-SiO2@Fe3O4磁性亲和探针的制备方法如下所述： 1将FeCl3·6H2O完全溶于乙二醇中，继续加入三水合柠檬酸钠、乙酸钠、聚乙二醇6000搅拌至完全溶解，得到溶液Ⅰ，将溶液Ⅰ进行水热反应，反应结束后对产物进行洗涤并真空干燥得到Fe3O4磁性微球； 2将Fe3O4磁性微球用乙醇和水的混合溶液配制成Fe3O4溶液，在搅拌条件下，在Fe3O4溶液中加入NH3.H2O，充分搅拌后，加入3-氨丙基三乙氧基硅烷和4-三甲基硅烷苯硼酸，充分搅拌后，加入正硅酸乙酯，搅拌，后对产物进行洗涤和干燥得到PBA-SiO2@Fe3O4磁性亲和探针； Ab-Au,Pt,Cu@PDA纳米酶免疫探针的制备方法如下所述： a将H2O、NH3⋅H2O和乙醇混合均匀后加入盐酸多巴胺溶液，充分搅拌，得到溶液Ⅱ；将溶液Ⅱ进行离心，收集沉淀，对沉淀进行洗涤和干燥得到PDA纳米微球； b将PDA纳米微球溶解于去离子水中，配制成PDA溶液，在PDA溶液中加入氯金酸、氯铂酸和氯化铜，充分搅拌后，再加入NaBH4，继续搅拌，将产物进行洗涤和干燥得到Au,Pt,Cu@PDA复合微球； c取Au,Pt,Cu@PDA复合微球加入PBS溶液中，得到Au,Pt,Cu@PDA溶液，向Au,Pt,Cu@PDA溶液加入K2CO3溶液和转铁蛋白的小鼠单克隆抗体，充分混匀后振荡孵育，后加入BSA继续振荡孵育，随后离心，将离心得到的沉淀用PBS进行洗涤，得到Ab-Au,Pt,Cu@PDA纳米酶免疫探针； 步骤a中H2O、NH3⋅H2O、乙醇和盐酸多巴胺溶液的体积比为9:0.34:4:1，盐酸多巴胺溶液的浓度为0.05-0.2gmL； 步骤b中PDA溶液中PDA纳米微球的浓度为0.5-3mgmL；PDA溶液与氯金酸的体积比为20:1-20:3，氯金酸的浓度为30-80mmolL；PDA溶液与氯铂酸的体积比为250:4-250:8，氯铂酸的浓度为20-50mgmL；PDA溶液与氯化铜的体积质量比为1:0.50-1:1.50，单位为mL:mg；PDA溶液与NaBH4的体积比为100:1-50:1，NaBH4的浓度为30-60mmolL。

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