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龙图腾网获悉深圳市财门智能科技有限公司申请的专利一种用于金属门的陶瓷涂料及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120082247B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-07发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510322921.8，技术领域涉及：C09D133/08；该发明授权一种用于金属门的陶瓷涂料及其制备方法是由黄少安设计研发完成，并于2025-03-17向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种用于金属门的陶瓷涂料及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种用于金属门的陶瓷涂料及其制备方法，涉及涂料技术领域。本发明制备的陶瓷涂料，包含硅酸钠、甲基三甲氧基硅烷、改性聚丙烯酸酯乳液、改性二氧化硅、玻璃粉、氟硅酸钠、分散剂、流平剂、纯水；所述改性聚丙烯酸酯乳液是将含磷单体、乙烯基类单体聚合生成聚丙烯酸酯，聚丙烯酸酯经磺酰氯化后和5‑氯甲基‑2‑嘧啶胺反应，再经乳化得到的；所述二氧化硅是将苯胺在预处理的二氧化硅表面聚合，再和1‑苯并噻吩‑5‑羰酰氯反应，再经二苯基碘三氟甲磺酸盐、醋酸铜盐化后，再和双2‑乙炔基苯基硫烷反应得到的。本发明制备的陶瓷涂料具有良好的耐腐蚀性能、抗菌性和抗老化性能，极大提高金属门的性能。

本发明授权一种用于金属门的陶瓷涂料及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种用于金属门的陶瓷涂料的制备方法，其特征在于，所述陶瓷涂料，包含硅酸钠、甲基三甲氧基硅烷、改性聚丙烯酸酯乳液、改性二氧化硅、玻璃粉、氟硅酸钠、分散剂、流平剂、纯水；所述改性聚丙烯酸酯乳液是将含磷单体、乙烯基类单体聚合生成聚丙烯酸酯，聚丙烯酸酯经磺酰氯化后和5-氯甲基-2-嘧啶胺反应，再经乳化得到的；所述二氧化硅是将苯胺在预处理的二氧化硅表面聚合，再和1-苯并噻吩-5-羰酰氯反应，再经二苯基碘三氟甲磺酸盐、醋酸铜盐化后，再和双2-乙炔基苯基硫烷反应得到的； 包括以下制备步骤： 1将乙烯基二苯基磷、发烟硫酸反应得到含磷单体； 2将丙烯酸甲酯、含磷单体、苯乙烯聚合得到聚丙烯酸酯； 3将聚丙烯酸酯、氯磺酸、氯化亚砜反应得到预改性聚丙烯酸酯；将预改性聚丙烯酸酯、5-氯甲基-2-嘧啶胺反应得到改性聚丙烯酸酯；将改性聚丙烯酸酯经乳化剂乳化得到改性聚丙烯酸酯乳液； 4将二氧化硅、3-[3-三甲氧基硅烷基丙氧基]苯胺反应得到预处理二氧化硅；将苯胺在预处理二氧化硅表面聚合得到聚苯胺基二氧化硅；将聚苯胺基二氧化硅、1-苯并噻吩-5-羰酰氯反应得到苯并噻吩基二氧化硅； 5将苯并噻吩基二氧化硅、二苯基碘三氟甲磺酸盐、醋酸铜反应得到噻吩盐二氧化硅；将噻吩盐二氧化硅、乙醇、乙醇钠反应得到预改性二氧化硅； 6将预改性二氧化硅、氯化亚铜、乙腈、三乙胺、碘苯二乙酯混合，以0.6mLmin的滴速滴加双2-乙炔基苯基硫烷溶液；滴加结束后，继续搅拌30-40min，经过滤洗涤常温干燥得到改性二氧化硅； 7称取如下组分：硅酸钠、甲基三甲氧基硅烷、改性聚丙烯酸酯乳液、改性二氧化硅、玻璃粉、氟硅酸钠、分散剂、流平剂、纯水；将上述组分在50-60℃下搅拌30min，再在高速混合机中混合60-70min，经过研磨机研磨，细度达到40-50μm后，得到陶瓷涂料； 步骤2所述聚丙烯酸酯的制备方法为：将丙烯酸甲酯、含磷单体、苯乙烯、N,N-二甲基甲酰胺按质量比1:0.6-0.8:0.1-0.2:20-30混合，在氮气保护下，升温至90℃，然后加入丙烯酸甲酯质量0.01倍的过氧化苯甲酰搅拌90min，继续加入丙烯酸甲酯质量0.01倍的过氧化苯甲酰搅拌90min，搅拌结束后，经80℃下真空干燥12h，得到聚丙烯酸酯； 步骤3所述改性聚丙烯酸酯乳液的制备方法为：将聚丙烯酸酯、氯磺酸、氯化亚砜、三氯化磷、N,N-二甲基甲酰胺按质量比1:0.2-0.3:0.2-0.3:0.06-0.08:30-40混合，升温至55℃反应2h，降温至室温，加入N,N-二甲基甲酰胺质量3-4倍的冰水混合物，过滤并使用4℃的纯水洗涤3-4次，经真空干燥得到预改性聚丙烯酸酯；将预改性聚丙烯酸酯、5-氯甲基-2-嘧啶胺、二氯甲烷、三乙胺按质量比1:0.2-0.3:20-30:0.2-0.3混合，在室温下反应5-6h，反应结束后，经减压旋蒸得到改性聚丙烯酸酯；按质量比1:0.3:40:5称取改性聚丙烯酸酯、乳化剂、纯水、乙二醇丁醚，将改性聚丙烯酸酯、乙二醇丁醚混合5min后，加入乳化剂、纯水，在70℃，1000rmin下混匀，得到改性聚丙烯酸酯乳液；所述乳化剂为OP-10； 步骤5所述预改性二氧化硅的制备方法为：将苯并噻吩基二氧化硅、二苯基碘三氟甲磺酸盐、醋酸铜按质量比1:0.2-0.3:0.02混合，得到混合料，将混合料置于球磨机中混合30min，球磨机球料比为1:1，球磨机转速为300rmin，球磨结束后取出，在130-140℃搅拌30min，搅拌速度为500-600rmin，搅拌结束后，使用二氯甲烷洗涤5-6次，在60℃下干燥6-8h，得到噻吩盐二氧化硅；将噻吩盐二氧化硅、乙醇、乙醇钠按质量比1:20-30:0.3-0.4混合，在常温下搅拌2h，经过滤洗涤常温干燥得到预改性二氧化硅。

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