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龙图腾网获悉振华新材料(东营)有限公司申请的专利一种溶聚丁苯的合成方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120554572B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-07发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511061829.7，技术领域涉及：C08F236/10；该发明授权一种溶聚丁苯的合成方法是由岳喜垒;郑洪朋;孙瑞坚;高伟;巴智华;宁化兵设计研发完成，并于2025-07-31向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种溶聚丁苯的合成方法在说明书摘要公布了：本发明涉及橡胶合成技术领域，具体涉及一种溶聚丁苯的合成方法。该合成方法以丁二烯、苯乙烯为单体，配合双锂螯合引发剂、梯度极性调节剂等原料，经聚合、封端、偶合及后处理步骤制得。其中双锂螯合引发剂通过邻苯二胺硅基保护与锂化反应制备，含稳定五元螯合环；梯度极性调节剂由三甘醇经硅醚化、甲基化制得，呈三段式极性梯度，二者协同提升聚合可控性。该合成方法可精准调控产物微观结构，降低灰分和挥发分，改善力学性能与加工稳定性，适用于高性能橡胶制品领域。

本发明授权一种溶聚丁苯的合成方法在权利要求书中公布了：1.一种溶聚丁苯，其特征在于，由以下重量份原料经过聚合反应制得：丁二烯：70-80份，苯乙烯：20-30份，无水环己烷：300-400份，双锂螯合引发剂：0.3-0.5份，梯度极性调节剂：0.5-0.7份，封端剂：0.1-0.3份，偶合剂：0.05-0.15份，抗氧剂：0.4-0.6份； 所述封端剂指的是二氯二甲基硅烷或丁二烯中的一种或两种，偶合剂指的是四氯化锡，抗氧剂指的是抗氧剂1010或抗氧剂168中的一种或两种； 所述双锂螯合引发剂的制备方法如下： 1氮气保护下，将邻苯二胺和三乙胺加入无水四氢呋喃中，降温至0-5℃，滴加三甲基氯硅烷，滴加时间为1-2h，滴加完毕后恢复室温，反应2-4h，反应结束后，过滤，滤液经减压浓缩后得到双三甲基硅基邻苯二胺，无需纯化，直接用于下一步； 2氮气保护下，将双三甲基硅基邻苯二胺加入无水甲苯和无水四氢呋喃混合溶液中，降温至-78℃，滴加正丁基锂的己烷溶液，滴加时间1-2h，滴加完毕后，升温至-10-0℃，反应1-3h，反应结束后，用乙醇和甲苯混合溶液淬灭反应，有机相用饱和氯化铵溶液洗涤2次，再用饱和氯化钠溶液洗涤1次，合并有机相，经过无水硫酸钠干燥后，过滤，滤液经减压浓缩去除溶剂，得到的粗产物，经过甲苯和正己烷混合溶液重结晶，在-20-0℃析晶12-24h，得到双锂螯合引发剂； 所述梯度极性调节剂的制备方法如下： a氮气保护下，将三甘醇和咪唑加入无水N,N-二甲基甲酰胺中，降温至-10-0℃，滴加三甲基氯硅烷，滴加时间为1-2h，滴加完毕后，恢复室温，反应1-2h，反应结束后，将反应液转移至分液漏斗中，用稀盐酸洗涤3次，再用饱和氯化钠溶液洗涤1次，有机相经过无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩后，得到单硅醚中间体； b氮气保护下，将单硅醚中间体、碘甲烷和碳酸钾加入无水丙酮中，升温至55-65℃，反应3-5h，反应结束后，冷却至室温，过滤，滤液经减压浓缩后得到棕色液体，将棕色液体加入分液漏斗中，加入无水乙醚，用饱和氯化钠溶液洗涤3次，有机相经过无水硫酸钠干燥，过滤，再次减压浓缩，得到梯度极性调节剂。

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