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龙图腾网获悉浙江省质量科学研究院;杭州岛屿星晴生物技术有限公司申请的专利一种制备烷基链为C16：1的奥拉氟类似物的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120574141B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-07发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511037084.0，技术领域涉及：C07C213/10；该发明授权一种制备烷基链为C16：1的奥拉氟类似物的方法是由李红艳;王锐兰;吉婧;王莎莎;赵雷;任洁芳;丁赟设计研发完成，并于2025-07-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种制备烷基链为C16：1的奥拉氟类似物的方法在说明书摘要公布了：本方案提供了一种制备烷基链为C16:1的奥拉氟类似物的方法，包括步骤S1：将奥拉氟原料进行一次色谱洗脱，当质谱检测到C16:1的奥拉氟类似物的质荷比的质谱信号时，收集对应质谱信号的一次洗脱液；S2：将一次洗脱液进行二次制备色谱洗脱，当质谱检测到C16:1的奥拉氟类似物的质荷比的质谱信号时，收集对应质谱信号的二次洗脱液；S3：对二次洗脱液进行浓缩得到浓缩组分，采用氨水溶解浓缩组分后采用正己烷萃取，分离正己烷层并用氮气吹干后得到纯化组分；采用质谱导向从奥拉氟原料中制备烷基链为C16:1的奥拉氟类似物。

本发明授权一种制备烷基链为C16：1的奥拉氟类似物的方法在权利要求书中公布了：1.一种制备烷基链为C16:1的奥拉氟类似物的方法，其特征在于，包括以下步骤： S1：将奥拉氟原料进行一次色谱洗脱，当质谱检测到C16:1的奥拉氟类似物的质荷比的质谱信号时，收集对应质谱信号的洗脱液，其中一次色谱洗脱的色谱条件为：色谱柱选择ExmereExsilPure120Biphenyl、柱温为室温、流动相A1为10mMNH4AC和0.1%甲酸水、流动相B1为甲醇、洗脱方式为梯度洗脱；其中一次色谱洗脱的梯度洗脱条件为：0~2分钟：采用43%的流动相A1和57%的流动相B1；2~20分钟：采用流动相A1从43%~28%和流动相B1从57%~72%；20~24分钟：采用流动相A1从28%~15%和流动相B1从72%~85%；25~32分钟：采用0%的流动相A1和100%的流动相B1；32.2~35分钟：恢复采用43%的流动相A1和57%的流动相B1； 其中奥拉氟原料为采用牛脂为原料，以牛脂中的C4-C18的混合脂肪酸经氟化得到的原料，牛脂先经皂化、酸化提取纯化出C16-C18为主的混合脂肪酸，再经活化、酰胺化及氟化反应引入含氟基团，后处理得到奥拉氟原料，奥拉氟原料是含不同碳链和饱和度的奥拉氟类似物混合物； S2：将一次洗脱液进行二次制备色谱洗脱，当质谱检测到C16:1的奥拉氟类似物的质荷比的质谱信号时，收集对应质谱信号的二次洗脱液，其中二次色谱洗脱的色谱条件为：色谱柱选择为PhenomenexLunaCN，流动相A2为0.1%甲酸水，流动相B2为甲醇，洗脱方式为梯度洗脱；其中二次色谱洗脱的梯度洗脱条件为：0~8分钟：采用77%的流动相A2和23%的流动相B2；8~25分钟：采用流动相A2从77%到63%，流动相B2从23%到27%；25~29分钟：采用流动相A2从63%到30%，流动相B2从27%到70%；29~29.2分钟：采用流动相A2从30%到0%，流动相B2从70%到100%；29.2~32分钟：采用0%的流动相A2和100%的流动相B2；32~32.2分钟：采用流动相A2从0%到77%，流动相B2从100%到23%；32.2~35分钟：采用77%的流动相A2和23%的流动相B2； S3：对二次洗脱液进行浓缩得到浓缩组分，采用氨水溶解浓缩组分后采用正己烷萃取，分离正己烷层并用氮气吹干后得到纯化组分， 其中烷基链为C16:1的奥拉氟类似物的质荷比为429.4，烷基链为C16:1的奥拉氟类似物的化学式为C25H52N2O3。

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