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龙图腾网获悉株式会社日立高新技术申请的专利DNA检测方法以及DNA检测系统获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN114929894B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-11发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202080091619.1，技术领域涉及：C12Q1/6837；该发明授权DNA检测方法以及DNA检测系统是由田中淳子;中川树生;白鸟亚希子;植松千宗设计研发完成，并于2020-01-16向国家知识产权局提交的专利申请。

本DNA检测方法以及DNA检测系统在说明书摘要公布了：本发明提供一种在使用熔解曲线分析的数字PCR中，通过测定装置准确地区分配置有目标基因的微小分区和配置有假基因的微小分区，高精度地对目标基因进行计数的方法及系统。方法包括：在多个分区分别配置DNA溶液的工序；进行核酸扩增反应的工序；使各所述分区温度变化并测定荧光强度的工序；针对各所述分区计算DNA的双链的熔解温度的工序；针对所述DNA的各种类计数分区的数量的工序；输出针对所述DNA的各种类计数的分区的数量的工序；以及根据所述熔解温度和所述计数的分区的数量判别所述第一基因和所述假基因的工序。

本发明授权DNA检测方法以及DNA检测系统在权利要求书中公布了：1.一种DNA检测方法，其特征在于，包括如下工序： 配置DNA溶液的工序，是在多个分区分别配置DNA溶液使得各分区分别为一个分子的第一基因进入或未进入中的任一个的工序，所述DNA溶液能够含有包含第一基因及其假基因的多种DNA，所述DNA溶液含有荧光标记探针或DNA嵌入剂，所述荧光标记探针为结合有单一颜色的荧光色素的针对第一基因的野生型和假基因的荧光标记探针，或者为针对第一基因的野生型和假基因的相同探针； 在各所述分区进行核酸扩增反应的工序； 在所述核酸扩增反应中或在所述核酸扩增反应后，使各所述分区温度变化，并且对各所述分区测定随着所述温度变化而变化的荧光强度的工序； 基于随着所述温度变化的所述荧光强度的变化，针对各所述分区，计算出配置于该分区的DNA的双链的熔解温度的工序； 基于所述熔解温度对各所述分区判别DNA的种类，并且对所述DNA的各种类计数分区的数量的工序； 输出对所述DNA的各种类计数的分区的数量的工序； 根据所述熔解温度和所述计数的分区的数量来判别所述第一基因和所述假基因的工序； 判定配置有所述假基因的分区的数量相对于配置有所述第一基因的分区的数量的比是与1对应的范围内的值、还是与12对应的范围内的值、还是与2对应的范围内的值、还是与0对应的范围内的值或者是不在这些范围内的值的工序；以及 判定所述比是否与预定值或范围匹配，在匹配的情况下显示表示匹配的信息，在不匹配的情况下显示表示不匹配的信息的工序。

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