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龙图腾网获悉西华师范大学申请的专利一种富氮、硫杂原子的胶原纤维基材料的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115852686B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-11发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310130480.2，技术领域涉及：D06M13/352；该发明授权一种富氮、硫杂原子的胶原纤维基材料的制备方法是由朱辉;陈沛;雷洁红;张满;裴玺航设计研发完成，并于2023-02-17向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种富氮、硫杂原子的胶原纤维基材料的制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种富氮、硫杂原子的胶原纤维基材料的制备方法，包括：将制革废弃物按粉碎、洗涤、烘干等步骤处理后，用碱液对进行空间和结构活化处理，再用去离子水洗涤至中性后烘干，得到碱活化的胶原纤维；将碱活化后的胶原纤维转移至醛溶液中，加入一定量的氨基噻唑类物质，加热搅拌进行交联固化反应，反应产物经过过滤、洗涤和烘干后，即得富氮、硫杂原子的胶原纤维基材料的制备方法。噻唑环类功能基团固化接枝在碱活化的胶原纤维界面，增加了对碘蒸气选择性捕获的活性位点含量，提高了对碘蒸气吸附量，捕获后碘不易挥发，同时聚合物材料结构稳定，可以作为理想的候选材料用于乏燃料后处理过程气载流出物中放射性碘蒸气的高效选择性捕获。

本发明授权一种富氮、硫杂原子的胶原纤维基材料的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种富氮、硫杂原子的胶原纤维基材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤一、将制革废弃物按粉碎、洗涤、烘干等步骤处理后，得到前驱体； 步骤二、用碱液对前驱体进行空间和结构活化处理，再用去离子水洗涤至中性后烘干，得到碱活化的胶原纤维； 步骤三、将碱活化后的胶原纤维转移至一定浓度的醛溶液中，再向混合溶液中加入一定量的噻唑衍生物，加热搅拌进行交联固化反应，反应产物经过过滤、洗涤和烘干后，即得富氮、硫杂原子的胶原纤维基材料； 所述步骤三中，噻唑衍生物包括2-氨基噻唑、氯噻唑、溴噻唑中的一种或几种混用； 所述步骤三中，胶原纤维在噻唑衍生物和胶原纤维混合物中的质量百分比为25%～75%；胶原纤维与醛溶液的质量体积比为1g:100～500ml； 所述步骤三中，所述交联固化反应的加热温度设置为30~70℃，搅拌时间1~24h； 所述步骤三中，烘干温度50~100℃，时间12~24h； 所述步骤三中，醛溶液的浓度为1wt%~30wt%；醛溶液为甲醛、戊二醛中的一种或两种混合。

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