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龙图腾网获悉中南大学湘雅三医院申请的专利一种血小板膜修饰负载铂纳米颗粒的铁钨氧三元化物纳米平台的制备方法及其产品与应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116492478B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-11发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310134310.1，技术领域涉及：A61K47/69；该发明授权一种血小板膜修饰负载铂纳米颗粒的铁钨氧三元化物纳米平台的制备方法及其产品与应用是由桂嵘;黄雪原;李建;董航;刘海艇;陆路设计研发完成，并于2023-02-20向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种血小板膜修饰负载铂纳米颗粒的铁钨氧三元化物纳米平台的制备方法及其产品与应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种血小板膜修饰负载铂纳米颗粒的铁钨氧三元化物纳米平台的制备方法及其产品与应用，包括以下步骤：1通过有机相热分解法合成铁钨氧三元化物；2合成铂纳米颗粒；3达沙替尼药物及铂纳米颗粒吸附于铁钨氧三元化物上形成FPD；4制备纳米级血小板膜囊泡；5制备E5肽修饰的血小板膜囊泡；6将FPD与E5肽修饰的血小板膜囊泡超声分散制得纳米平台。本发明纳米平台能高效装载化疗药物达沙替尼，生物安全性好，无毒副作用，能使其靶向原位及循环肿瘤细胞，结合光热作用、光动力作用及药物化疗，发挥抗原位乳腺癌及预防乳腺癌肺转移的作用。同时其优异的CT、MRI成像特性能用于监控体内肿瘤及药物情况。

本发明授权一种血小板膜修饰负载铂纳米颗粒的铁钨氧三元化物纳米平台的制备方法及其产品与应用在权利要求书中公布了：1.一种血小板膜修饰负载铂纳米颗粒的铁钨氧三元化物纳米平台的制备方法，包括如下步骤： 1通过有机相热分解法制得铁钨氧三元化物FeWOx； 2制得铂纳米颗粒PtNPs； 3将步骤1制得的FeWOx与步骤2制得的PtNPs混合，得到负载铂纳米颗粒的铁钨氧三元化物FP，再将FP与药物DAS混合，得到负载铂纳米颗粒和达沙替尼药物的铁钨氧三元化物FPD； 4收集抗凝新鲜全血，经离心、洗涤分离出血小板，血小板经反复冻融提取出血小板膜并制成纳米级血小板膜囊泡PLTm； 5将E5肽和二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-氨基化聚乙二醇DSPE-PEG2000-NH2混合，制得二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺修饰的E5肽DSPE-E5，将DSPE-E5与步骤4制得的PLTm混合，制得E5肽修饰的血小板膜囊泡E-PLTm； 6将步骤5制得的E-PLTm与步骤3制得的FPD混合，制得血小板膜修饰负载铂纳米颗粒的铁钨氧三元化物纳米平台E-PLTm@FPD； 所述步骤3具体为：将FeWOx、PtNPs分别分散在水中，再将两者混合，其中FeWOx与PtNPs的质量比为1：5~10，搅拌过夜，洗涤，得到FP；将FP分散在水中，再与药物DAS混合，其中FP与DAS的质量比为1：1~8，搅拌20~28h后，再透析20~28h，去除游离的DAS，得到FPD； 所述步骤4中将血小板膜制成PLTm的具体过程为：将血小板膜悬置于磷酸盐缓冲盐水中，经超声处理后再使用200~400nm聚碳酸酯多孔膜过滤器来回抽提，制得PLTm； 所述E5肽的序列为GGRSFFLLRRIQGCRFRNTVDD，见SEQIDNO.1所示；所述步骤5的具体过程为：将E5肽和DSPE-PEG2000-NH2溶于磷酸盐缓冲盐水中，其中，E5肽和DSPE-PEG2000-NH2的质量比为1：4~6，于35~39℃反应4~8h，得到DSPE-E5；然后将DSPE-E5与PLTm按质量比2~5：1混合，在35~39℃下搅拌4~8h，获得E-PLTm； 所述步骤6的具体过程为：将E-PLTm与FPD按质量比1~4：1混合，经超声分散、融合后，用200~400nm针式过滤器来回挤压，再离心除去上清液，得到E-PLTm@FPD。

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