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龙图腾网获悉东莞市大朗医院申请的专利一种基于信号转换与核酸多重等温扩增的B7-H3蛋白检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116500273B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-11发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310407291.5，技术领域涉及：G01N33/68；该发明授权一种基于信号转换与核酸多重等温扩增的B7-H3蛋白检测方法是由邱彩玲;陈祥云;苏伟雄;陈艳婷;陈凯妮;宣春;任燕飞;黄俊威;梁沛玲;刘伟强设计研发完成，并于2023-04-14向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于信号转换与核酸多重等温扩增的B7-H3蛋白检测方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于信号转换与核酸多重等温扩增的B7‑H3蛋白检测方法。本发明的检测方法为：将待测样品、抗B7‑H3抗体‑DNA1DNA3复合物、抗B7‑H3抗体‑DNA2偶联物、发夹探针组、脱氧核糖核苷酸三磷酸、切刻内切酶、DNA聚合酶和荧光染料加入到检测体系缓冲液中反应后，进行荧光检测。本发明的B7‑H3蛋白检测方法能够实现对B7‑H3蛋白的快速检测，该检测方法以荧光为检测信号，特异性好，灵敏度高，实现了单管一步法检测，一次加样，中途无需开盖清洗。

本发明授权一种基于信号转换与核酸多重等温扩增的B7-H3蛋白检测方法在权利要求书中公布了：1.一种B7-H3蛋白检测方法，其特征在于，所述检测方法包括如下步骤： S1:将待测样品、抗B7-H3抗体-DNA1DNA3复合物、抗B7-H3抗体-DNA2偶联物、发夹探针组、脱氧核糖核苷酸三磷酸、切刻内切酶、DNA聚合酶和荧光染料加入到检测体系缓冲液中；检测体系缓冲液中含有：40-60mM醋酸钾，10-30mM三羟基氨甲烷醋酸盐，5-15mM醋酸镁，50-150μgmL重组白蛋白； S2:在35～40℃反应80～100分钟后进行荧光检测； 所述DNA1、DNA2和DNA3的核苷酸序列如下所示： DNA1：5’-NH2-C6-TTTTTTTTTTTTTTTTTCGTACGTAGG-3’； DNA2：5’-CCTACGTACGAATTTTTTTTTTTTTTT-C6-NH2-3’； DNA3：5’-GATACGGCTGAGGCCTACGTACGAA-3’； 所述发夹探针组由发夹探针1、发夹探针2和发夹探针3组成；所述发夹探针1～3的核苷酸序列分别为： 发夹探针1：5’-TTTGATACGGCTGCGTCGTAGGCCTCAGCCGTATCAAA-3’； 发夹探针2：5’-TTTGATACGGCTGTGTCGTAGACCATGCTACGACACAGCCGT-3’； 发夹探针3： 5’-CTACGACACAGCCGTATCAAACTACGACACAGCCGTATCAAAGCTGTGTCGTAGACGGCTGTGTCGTAGCATGGT-3’。

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