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龙图腾网获悉宁波大学申请的专利用于检测循环肿瘤细胞的法拉第笼式电化学传感器的制备方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116773621B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-11发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310392209.6，技术领域涉及：G01N27/26；该发明授权用于检测循环肿瘤细胞的法拉第笼式电化学传感器的制备方法及应用是由张洁;郭智勇;周会茜;郜晚蕾;谢建军;邬杨波;张青青;李锦芸设计研发完成，并于2023-04-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本用于检测循环肿瘤细胞的法拉第笼式电化学传感器的制备方法及应用在说明书摘要公布了：本发明公开了用于检测循环肿瘤细胞的法拉第笼式电化学传感器的制备方法及应用，特点是包括捕获单元Fe3O4‑APTs的合成步骤；信号单元GO@PTCA‑APTs的合成步骤；将捕获单元和信号单元添加到细胞标准溶液中，37℃下孵育1～1.5h后磁分离后重新分散在PBS溶液中，滴加到磁性玻碳电极表面上，即可一步制备用于检测循环肿瘤细胞的法拉第笼式电化学传感器的步骤；以法拉第笼式电化学发光生物传感器为工作电极，采用电化学发光法测定不同浓度循环肿瘤细胞条件下对应的ECL强度，根据ECL信号值获得待测溶液中循环肿瘤细胞的浓度；优点是高灵敏度、高特异性、检测结果可靠以及操作简单快速。

本发明授权用于检测循环肿瘤细胞的法拉第笼式电化学传感器的制备方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种用于检测循环肿瘤细胞的法拉第笼式电化学传感器的制备方法，其特征在于包括以下步骤： 1捕获单元Fe3O4-APTs的合成 a.首先将0.5～0.7g无水FeCl3和0.2～0.3g柠檬酸钠溶于15～20mL乙二醇中，然后加入0.9～1.2g无水乙酸钠，搅拌30min后，将混合溶液转移到聚四氟乙烯内衬的不锈钢高压反应釜中，置于200～220℃的恒温鼓风干燥箱中反应10h，冷却至室温后，依次用超纯水和乙醇洗涤两次，经过磁分离后分散在15～20mL水中，得到羧基化Fe3O4分散液； b.将1～2mLEDCNHS混合溶液添加到1～2mL步骤1a得到的羧基化Fe3O4分散液中，室温下搅拌6h后，加入0.6～0.8mL5～7μmolL适配体MUC1Apt1和0.6～0.8mL5～7μmolL核仁素适配体AS1411Apt2，4℃孵育6～8h，加入0.2～0.4mL2wt％牛血清蛋白溶液，室温下孵育2～3h后，磁分离并重新分散于1～3mL水中，即获得捕获单元Fe3O4-APTs分散液； 2信号单元GO@PTCA-APTs的合成 a.将10～20mg3,4,9,10-苝四羧酸二酐PTCDA添加到2～5mL新鲜制备的4～5molLNaOH溶液中，在70～80℃下加热搅拌使PTCDA完全溶解，溶液变为黄绿色后，继续滴加1～2molLHCl，直至混合物颜色完全变为红色，在4400～5000×g下离心并用无水乙醇和超纯水交替洗涤沉淀3～5次，重新分散于3～8mL水中，即获得PTCA分散液； b.将0.1～0.3mL2～4mgmL步骤2a制得的PTCA分散液添加到2～5mL0.5mgmL氧化石墨烯GO中，室温下避光搅拌12～16h，即获得GO@PTCA分散液；将1～2mLEDCNHS混合溶液添加到1～3mLGO@PTCA分散液中，室温下避光搅拌6～10h后，加入0.4～0.7mL5～7μmolL适配体MUC1Apt1和0.4mL5～7μmolL核仁素适配体AS1411Apt2，4℃孵育6～8h，加入0.2～0.4mL2wt％牛血清蛋白溶液，室温下孵育2～3h后，在4400～5000×g下离心并重新分散于1～3mL水中，即获得信号单元GO@PTCA-APTs分散液； 3法拉第笼式电化学发光生物传感器的构建 将20～30μL捕获单元分散液和20～30μL信号单元分散液添加到0.8～1mL细胞标准溶液中，37℃下孵育1～1.5h后磁分离，将产生的复合物捕获单元-循环肿瘤细胞-信号单元重新分散在20～40μLPBS溶液中，滴加到磁性玻碳电极表面上，即可一步制备用于检测循环肿瘤细胞的法拉第笼式电化学传感器。

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