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龙图腾网获悉江苏科技大学申请的专利由氧驱动的光转换纳米材料及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116870153B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-11发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310831643.X，技术领域涉及：A61K41/00；该发明授权由氧驱动的光转换纳米材料及其制备方法和应用是由唐盛;李云心;沈薇;刘志强;侯伟林;徐美凤;吴俊雯设计研发完成，并于2023-07-07向国家知识产权局提交的专利申请。

本由氧驱动的光转换纳米材料及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明公开了由氧驱动的光转换纳米材料及其制备方法和应用，所述纳米材料包括包裹于脂质体内的AuDPA‑MOF复合材料，所述复合材料上修饰CNTs，形成AuMOFLiposomeCNTs纳米材料。与现有技术相比，本发明具有以下优点：1所述由氧驱动的光转换纳米材料对肿瘤细胞有较好的治疗效果，氧气的定点释放更协同增强了其治疗效用，荧光MOF的选择使其成为细胞原位成像的理想材料；2所述纳米材料具有良好的生物相容性。

本发明授权由氧驱动的光转换纳米材料及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.由氧驱动的光转换纳米材料，其特征在于，所述纳米材料包括包裹于脂质体内的AuDPA-MOF复合材料，所述复合材料上修饰CNTs，形成AuMOFLiposomeCNTs纳米材料； 所述由氧驱动的光转换纳米材料由以下方法制得，步骤包括： S1、制备DPA-MOF 将9,10-二蒽基对苯二甲酸、八水合氧氯化锆和苯甲酸超声溶解于N,N-二甲基甲酰胺中，随后在100-120℃搅拌反应，反应结束后离心收集DPA-MOF，采用DMF洗涤、干燥； S2、制备DPA-MOF-NH2 将9,10-二蒽基对苯二甲酸、八水合氧氯化锆和对氨基苯甲酸超声溶解于N,N-二甲基甲酰胺中，随后在100-120℃搅拌反应，反应结束后离心收集DPA-MOF-NH2，采用DMF洗涤、干燥； S3、合成AuDPA-MOF复合材料 采用现有方法制备获得Au纳米颗粒，将S2制备获得的DPA-MOF-NH2配制成2-5mgmL的水溶液，然后向其中加入Au纳米颗粒，超声充分混合，离心产物用水和乙醇交替洗涤，干燥后得到AuDPA-MOF复合材料； S4、合成AuMOFLiposome材料 采用氯仿溶解二油酰基卵磷脂，在氮气流下干燥得到单层的磷脂分子膜，用超纯水溶解，充分摇匀后静置自然水合，得到自组装形成的Liposome；随后用带有500nm滤膜的脂质体挤压器重复挤压，得到相应尺寸的Liposome； 将S3制备获得的AuDPA-MOF复合材料溶于超纯水中，超声分散均匀后离心，取上清液加入附着有单层磷脂分子膜的容器内，摇晃均匀自然水合，使得Liposome自然包裹于复合材料外部，形成AuMOFLiposome材料； S5、制备AuMOFLiposomeCNTs复合材料 将购得的CNTs置于马弗炉中，煅烧纯化，然后加入S4中附着有单层磷脂分子膜的容器内，加入超纯水，超声溶解使其充分水合，Liposome均匀包裹在CNTs表面；随后将包裹了磷脂层的CNTs置于细胞破碎仪中超声切割，离心获得0.2-0.5mgmL的CNTs溶液；将切割后的CNTs溶液加入S4制备获得的AuMOFLiposome材料水溶液中，摇晃静置自然水合，得到AuMOFLiposomeCNTs复合材料； S6、制备AuMOFLiposomeCNTsAntibody纳米马达材料 将AuMOFLiposomeCNTs复合材料和抗体在2-吗啉基乙磺酸缓冲液中孵育，乙醇洗涤后干燥制得AuMOFLiposomeCNTsAntibody纳米马达材料。

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