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龙图腾网获悉广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)申请的专利一种氧化铈纳米酶衍生物及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117085737B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-11发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311067255.5，技术领域涉及：B01J31/06；该发明授权一种氧化铈纳米酶衍生物及其制备方法是由王倩;谢小保;姚俊伟;施庆珊;黎玉莲设计研发完成，并于2023-08-23向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种氧化铈纳米酶衍生物及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种氧化铈纳米酶衍生物及其制备方法。该方法首先通过沉淀法制备得到氧化铈纳米棒前驱体，随后利用水热法进一步制备得到氧化铈纳米酶，最后将聚合物和氧化铈纳米酶按照一定比例包裹最终得到氧化铈纳米酶衍生物。本发明制得的新型氧化铈纳米酶衍生物具有更低的表面电荷，对显色底物的吸附增强，相较于单一的氧化铈酶，提升了其催化性能，并拓展了纳米酶的种类，为进一步应用于环境治理和保护等领域提供了可能。本发明开发了一种氧化铈纳米酶衍生物材料，并为制备人工酶纳米材料提供了一种简单可行的方法。

本发明授权一种氧化铈纳米酶衍生物及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种氧化铈纳米酶衍生物的制备方法，其特征在于，由沉淀法制备得到氧化铈纳米棒前驱体，用水热法处理氧化铈纳米棒前驱体，得到氧化铈纳米酶，用聚合物将氧化铈纳米酶进行表面改性得到氧化铈纳米酶衍生物，所述制备方法包括以下步骤： 1将六水合硝酸铈溶液和氢氧化钠溶液混合，搅拌，转移至100℃的油浴中，冷凝并回流24h，冷却至室温后纯化得到氧化铈纳米棒前驱体； 2将氧化铈纳米棒前驱体通过超声振荡分散在溶剂中得到黄色溶液，将黄色溶液进行水热反应1-12h，冷却至室温后纯化得到氧化铈纳米酶； 3将聚合物和氧化铈纳米酶先分别溶解，将氧化铈纳米酶溶液逐滴滴入不断搅拌的聚合物溶液中，室温搅拌后纯化得到氧化铈纳米酶衍生物； 所述的聚合物为聚丙烯酸、聚乙烯吡咯烷酮、聚苯乙烯磺酸钠、聚乙烯醇、透明质酸钠或葡聚糖； 步骤1具体为：称取六水合硝酸铈1.736g和氢氧化钠19.2g分别溶于10mL和70mL去离子水中，待完全溶解后混合，在室温下搅拌30min，然后转移至100℃的油浴中，冷凝并回流24h，冷却至室温，用去离子水和无水乙醇交替洗涤各三次，得到的黄色溶液在80℃烘箱中干燥12h后得到氧化铈纳米棒前驱体； 步骤2具体为：将上述氧化铈纳米棒前驱体200mg通过30HZ、15min超声振荡下分散于100mL去离子水中，将黄色溶液转入150mL聚四氟乙烯衬里的水热反应器中，160℃反应10h，冷却室温后，用去离子水和无水乙醇交替洗涤各3次，将所得溶液在80℃烘箱中烘干后，得到氧化铈纳米颗粒CeO2NPs； 步骤3所述的聚合物和氧化铈纳米酶的质量比为1:10-10:1，所述的室温搅拌的速度为300-800rpm、时间为3h，所述的纯化得到氧化铈纳米酶衍生物为将黄色溶液用去离子水和乙醇交替洗涤各三次，以洗去多余的聚合物，将溶液在80℃烘干得到氧化铈纳米酶衍生物。

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