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桂林理工大学王小燕获国家专利权

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龙图腾网获悉桂林理工大学申请的专利一种基于ZIF-8的N掺杂碳改性钠离子电池正极材料氟磷酸钒钠的制备方法与应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN117566720B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-11发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202311420962.8,技术领域涉及:C01B25/455;该发明授权一种基于ZIF-8的N掺杂碳改性钠离子电池正极材料氟磷酸钒钠的制备方法与应用是由王小燕;李伟;周烽海;刘峥;鲁明峻设计研发完成,并于2023-10-30向国家知识产权局提交的专利申请。

一种基于ZIF-8的N掺杂碳改性钠离子电池正极材料氟磷酸钒钠的制备方法与应用在说明书摘要公布了:本发明公开了一种基于ZIF‑8的N掺杂碳改性钠离子电池正极材料氟磷酸钒钠的制备方法与应用。包括以下步骤:1以ZnNO32·6H2O和2‑甲基咪唑为原料,以甲醇为溶剂,制备沸石型咪唑骨架‑8ZIF‑8;2以ZIF‑8为原料,经高温煅烧,盐酸浸泡,抽滤洗涤,得到黑色粉末氮掺杂多孔碳材料N‑PC;3以偏钒酸铵为钒源、磷酸二氢铵为磷源、氟化钠为氟源、柠檬酸为还原剂,氮掺杂多孔碳材料N‑PC为碳源,超纯水作为溶剂,经喷雾干燥结合高温烧结法,原位制备Na3V2PO42F3N‑PC复合材料。复合材料中Na3V2PO42F3具有空心球结构,氮掺杂多孔碳材料N‑PC紧紧附着在Na3V2PO42F3表面和空心球内部,这有利于材料中钠离子脱嵌,有利于抑制多次充放电循环后,微观结构的崩塌所导致的容量衰减。

本发明授权一种基于ZIF-8的N掺杂碳改性钠离子电池正极材料氟磷酸钒钠的制备方法与应用在权利要求书中公布了:1.一种基于ZIF-8的N掺杂碳改性钠离子电池正极材料氟磷酸钒钠的制备方法,其特征在于,包括如下步骤: 1ZIF-8的制备:称取1.468g的ZnNO32·6H2O并将其溶解到100mL的甲醇溶液中,在室温25℃下搅拌5min后得到混合液A,再称取1.622g的2-甲基咪唑并溶解到100mL的甲醇溶液中,同样在室温下搅拌5min后得到混合液B,将B迅速与A混合,并在室温下剧烈搅拌1h,得到白色乳浊液,将白色乳浊液封上保鲜膜后静置24h,在10000rmin的转速下将静置了24h的白色乳浊液进行离心,取沉淀用甲醇洗涤三次,最后放在真空干燥箱内,60℃干燥12h,获得ZIF-8样品材料; 2氮掺杂多孔碳材料的制备:称取上述步骤1获得的ZIF-8白色粉末样品5克,转入坩埚中,在氩气Ar气氛下,以5℃min的升温速率升温至900℃,并保温3h,降温速率为3℃min,降到室温后,即得到了黑色粉末样品,用烧杯称取0.2g该黑色粉末,加入浓度为4molL的盐酸100毫升,在磁力搅拌器上搅拌过夜,最后抽滤,沉淀用去离子水洗涤直至中性,放入到鼓风干燥箱中,60℃烘干,得到的黑色粉末氮掺杂多孔碳材料N-PC; 3Na3V2PO42F3N-PC复合材料的制备:称取2.3398g的偏钒酸铵NH4VO3、2.3004g的磷酸二氢铵NH4H2PO4、1.2597g的氟化钠NaF和0.479g柠檬酸,最后再加入上述步骤2得到的氮掺杂多孔碳材料N-PC0.59g,将上述所称取的所有试剂分别加入到圆底烧瓶中并加入30mL的超纯水作为溶剂,在油浴80℃的条件下搅拌6-8h使其完全溶解到溶剂中去,将混合好的溶液通过200℃的喷雾干燥机后,收集到Na3V2PO42F3N-PC前驱体粉末,随后Na3V2PO42F3N-PC前驱体粉末转移到氧化铝材质的坩埚中,在充满Ar气保护下的管式炉中高温烧结,首先控制升温速率为5℃min,将温度升温至300℃预热3h后,再控制升温速率为10℃min,将升温至650℃煅烧6h后,待装置自然冷却至室温后取出样品,即得到Na3V2PO42F3N-PC复合材料。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人桂林理工大学,其通讯地址为:541004 广西壮族自治区桂林市七星区建干路12号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。

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