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龙图腾网获悉福州大学申请的专利新型普鲁士蓝纳米药物用于快速光热溶栓及长效抑制血栓复发获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117919410B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-11发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410104225.5，技术领域涉及：A61K41/00；该发明授权新型普鲁士蓝纳米药物用于快速光热溶栓及长效抑制血栓复发是由张进;刘和平;阮任杰;杨黄浩设计研发完成，并于2024-01-25向国家知识产权局提交的专利申请。

本新型普鲁士蓝纳米药物用于快速光热溶栓及长效抑制血栓复发在说明书摘要公布了：本发明公开了一种新型普鲁士蓝纳米药物用于快速光热溶栓及长效抑制血栓复发。所述纳米药物具体为以普鲁士蓝纳米粒子作为药物载体，以芦丁作为抑制血小板聚集的抗血栓药物，以十六烷醇、油酸混合制备的相变材料纳米药物进行包封，并以RGD肽修饰表面。普鲁士蓝作为一种无机纳米材料，固有类过氧化氢酶CAT活性，并在近红外区域有良好的光吸收性。依赖RGD肽特异性结合活化血小板的能力，该纳米药物首先会靶向递送到血栓部位，在近红外光照射下，普鲁士蓝纳米粒子光热转换，产生热量使血栓溶解。同时，热致相变引起药物释放，药物协同普鲁士蓝的抗氧化作用长效抑制血栓复发。因此，本发明提供的普鲁士蓝纳米药物不仅能快速光热溶栓，还能够长效抑制血栓的复发，为抗血栓治疗策略提供了新思路。

本发明授权新型普鲁士蓝纳米药物用于快速光热溶栓及长效抑制血栓复发在权利要求书中公布了：1.一种用于快速光热溶栓及长效抑制血栓复发的新型普鲁士蓝纳米药物，其特征在于，所述纳米药物具体为以普鲁士蓝纳米粒子作为载体，负载芦丁，由十六烷醇、油酸混合制备的相变材料包封，并以RGD肽修饰；所述药物的制备方法包括以下步骤： 1将聚乙烯吡咯烷酮粉末溶于盐酸溶液，加入铁氰化钾粉末，混合搅拌0.5～2.0h至溶液呈黄色，得到溶液S1； 2将溶液S1加热反应至溶液呈深蓝色，得到溶液S2；随后用去离子水、无水乙醇洗涤离心，去除上清液，得到沉淀，冷冻干燥得固体P1； 3将固体P1、PVP按质量比1～3：2～10混合，用HCl溶解，搅拌0.5～5.0h后得到溶液S3；随后将其转移至水热反应釜，反应后得到溶液S4； 4将溶液S4离心去除溶剂，所得沉淀经去离子水、乙醇洗涤，冷冻干燥得到固体P2； 5将芦丁粉末用无水乙醇溶解得到溶液S5； 6将固体P2分散于溶液S5，超声处理5～30min，常温避光搅拌12～36h后得到溶液S6；随后将溶液S6旋蒸除去溶剂，沉淀物用去离子水洗涤离心，冷冻干燥得到固体P3； 7将十六烷醇、油酸按质量比1～5：1混合，溶解于无水乙醇，超声混合30～90min，旋蒸后除去溶剂，干燥得到固体P4； 8将固体P3、固体P4按质量比1：1～7混合，用乙醇溶解，加热搅拌，冰浴，去离子水洗涤离心，真空干燥得到固体P5； 9将1-乙基-3-二甲基氨基丙基碳化二亚胺、N-羟基琥珀酰亚胺、精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸RGD按质量比1～3：1～5：1～3混合后，加入磷酸盐缓冲溶液溶解，在室温下搅拌3～12h，得到溶液S7； 10将固体P5溶于去离子水中，依次加入无水乙醇、3-氨丙基三乙氧基硅烷混合，搅拌10～24h，得到溶液S8； 11将溶液S8旋蒸除去溶剂，残余物经去离子水洗涤，冷冻干燥得固体P6； 12将固体P6、溶液S7混合搅拌1～5h，离心除去溶剂，用PBS洗涤，真空干燥即得； 步骤1中所述的溶液S1中聚乙烯吡咯烷酮的浓度为60.0～90.0mgmL，铁氰化钾粉末的浓度为2.0～6.0mgmL，盐酸的浓度为0.01～1molL。

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