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龙图腾网获悉广东工业大学申请的专利一种1, 2-苯并异噁唑的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119118939B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-11发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411182926.7，技术领域涉及：C07D261/20；该发明授权一种1, 2-苯并异噁唑的制备方法是由李先纬;庄晓芬;陈亚博设计研发完成，并于2024-08-27向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种1, 2-苯并异噁唑的制备方法在说明书摘要公布了：本申请提供了一种1,2‑苯并异噁唑衍生物的制备方法。该制备方法首次开发了一种以N‑苯氧基酰胺做底物，炔卤作为偶联试剂，在铑III的催化下利用C‑H活化策略生成1,2‑苯并异噁唑的方法。在惰性溶剂条件下，在过渡金属催化剂与氧化剂的共同作用下，炔卤在N‑苯氧基酰胺的导向作用下先发生邻位碳氢键炔基化，随后N‑苯氧基酰胺对炔烃碳碳叁键进行分子内胺金属化；最后，在碱的作用下脱酰基，以及β‑OH消除，生成多官能团的1,2‑苯并异噁唑衍生物。目前，1,2‑苯并异噁唑的合成由于合成手段的匮乏以及特定底物的限制导致其衍生物的合成仍面临挑战多步合成、官能团兼容性差等，该反应将有望为1,2‑苯并异噁唑衍生物的开发与应用提供新思路。需要指出的是，本申请还可以将所获得的产物应用于钙钛矿太阳能电池空穴传输材料，即，将具有优良空穴传输能力的三苯胺基团和可作为电子受体的苯并噁唑基团组成供体‑受体结构，该分子获得功率转化效率为16.01％。

本发明授权一种1, 2-苯并异噁唑的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种1,2-苯并异噁唑的制备方法，其特征在于，在惰性溶剂条件下，在过渡金属催化剂与氧化剂的共同作用下，式III所示炔卤在式II所示N-苯氧基酰胺的作用下发生反应；最后，在碱的作用下，生成式I所示1,2-苯并异噁唑衍生物，其反应方程式如下： ； 其中，过渡金属催化剂的用量是式II所示N-苯氧基酰胺用量的2mol％，所述催化剂为五甲基环戊二烯基氯化铑二聚体、五甲基环戊二烯氯化铱二聚体、醋酸钯、二氯对甲基异丙基苯基钌二聚体、乙酰丙酮钴、五羰基溴化锰中的任一种或其组合，所述氧化剂为醋酸银、碳酸银、氧化银、过硫酸钾中的任一种或几种，式I所示1,2-苯并异噁唑衍生物选自如下结构式中的一种： 、、、、、、、和。

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