Document
拖动滑块完成拼图
个人中心

预订订单
商城订单
发布专利 发布成果 人才入驻 发布商标 发布需求

请提出您的宝贵建议,有机会获取IP积分或其他奖励

投诉建议

在线咨询

联系我们

龙图腾公众号
首页 专利交易 IP管家助手 科技果 科技人才 积分商城 国际服务 商标交易 会员权益 需求市场 关于龙图腾
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
当前位置 : 首页 > 专利喜报 > 厦门大学郑南峰获国家专利权

厦门大学郑南峰获国家专利权

买专利卖专利找龙图腾,真高效! 查专利查商标用IPTOP,全免费!专利年费监控用IP管家,真方便!

龙图腾网获悉厦门大学申请的专利一种镍基催化剂的制备方法及其在氨分解制氢中的应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN119158583B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-11发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202411297437.6,技术领域涉及:B01J23/83;该发明授权一种镍基催化剂的制备方法及其在氨分解制氢中的应用是由郑南峰;董庆;刘宁;刘圣杰;陈洁设计研发完成,并于2024-09-18向国家知识产权局提交的专利申请。

一种镍基催化剂的制备方法及其在氨分解制氢中的应用在说明书摘要公布了:本发明提供一种镍基催化剂的制备方法及其在氨分解制氢中的应用,所述镍基催化剂为NiCeOx催化体系,其为Ni‑O‑Ce的原子级分散的结构;制备步骤如下:将镍前驱体和Ce前驱体分散在超纯水中,搅拌溶解得镍铈混合盐溶液A;将氢氧化钠和碳酸钠溶解在超纯水中,搅拌溶解形成混合碱溶液B;去离子水加热后,采用滴液漏斗同时把溶液A和溶液B加入,经晶化、沉淀、干燥、研磨得前驱体;S4:在氢气下还原处理前驱体,即得。本发明构筑的NiCeOx催化体系可在氨气10mLmin‑1的流速、500℃实现将氨气几乎完全转化为氢气,在550℃时转化率已经超过平衡转化率,即使把流速提高至3倍,性能没有下降,实现完全转化,可以在不提高温度的同时,提高产氢速率,实现低温下高效产氢。

本发明授权一种镍基催化剂的制备方法及其在氨分解制氢中的应用在权利要求书中公布了:1.一种镍基催化剂的制备方法,其特征在于,具体步骤如下: S1:将镍前驱体和铈前驱体分散在超纯水中,搅拌溶解得镍铈混合盐溶液A; S2:将氢氧化钠和碳酸钠溶解在超纯水中,搅拌溶解形成混合碱溶液B; S3:去离子水加热后,采用滴液漏斗同时把溶液A和溶液B加入,搅拌后,晶化,经离心洗涤沉淀,干燥、研磨成粉末,即得到催化剂的前驱体; S4:在氢气气氛下还原处理催化剂的前驱体,即得到镍基催化剂; 所述镍前驱体和铈前驱体中镍铈的摩尔比为0.5~4,所述氢氧化钠的摩尔量为镍前驱体和铈前驱体的摩尔量之和的0.5~3倍;所述碳酸钠的摩尔量为镍前驱体和铈前驱体的摩尔量之和的1~4倍; S3中,所述去离子水需加热至70~100℃,采用滴液漏斗同时把溶液A和溶液B加入后,在80℃下搅拌2h,混合均匀后,保持80℃晶化;所述晶化时间为1~6h; 所述还原温度为400~600℃,时间为1~4h。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人厦门大学,其通讯地址为:361005 福建省厦门市思明区思明南路422号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。