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龙图腾网获悉浙江大学申请的专利抗HERV-K102-Env人源抗体及其用途获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119350492B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-11发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411470226.8，技术领域涉及：C07K16/10；该发明授权抗HERV-K102-Env人源抗体及其用途是由徐荣臻;李梦圆设计研发完成，并于2024-10-21向国家知识产权局提交的专利申请。

本抗HERV-K102-Env人源抗体及其用途在说明书摘要公布了：本发明属于生物技术领域，具体涉及抗HERV‑K102‑Env人源抗体及其用途。本发明开发了显示出乎意料的性质的抗HERV‑K102‑Env的人源单克隆抗体hmAb的新抗体，目前没有商业抗HERV‑K‑Env人源单克隆抗体。申请人已经表明，根据本发明的针对HERV‑K102‑Env的18种抗体是人源单克隆抗体，其中一些抗体能选择性结合HERV‑K102‑Env的TM抗原，一些能选择性结合SU抗原，还有一些能同时结合HERV‑K102‑Env的SU和TM抗原。

本发明授权抗HERV-K102-Env人源抗体及其用途在权利要求书中公布了：1.一种分离的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述的抗体或其抗原结合片段的CDR区域包括HCDR和LCDR，所述的HCDR区域包括HCDR1、HCDR2和HCDR3，所述的LCDR区域包括LCDR1、LCDR2和LCDR3； 所述的抗体或其抗原结合片段的HCDR1氨基酸序列依序如：SEQIDNO：1所示，HCDR2氨基酸序列依序如：SEQIDNO：19所示，HCDR3氨基酸序列依序如：SEQIDNO：37所示，LCDR1氨基酸序列依序如：SEQIDNO：55所示，LCDR2氨基酸序列依序如：SEQIDNO：73所示，LCDR3氨基酸序列依序如：SEQIDNO：91所示； 或所述的抗体或其抗原结合片段的HCDR1氨基酸序列依序如：SEQIDNO：2所示，HCDR2氨基酸序列依序如：SEQIDNO：20所示，HCDR3氨基酸序列依序如：SEQIDNO：38所示，LCDR1氨基酸序列依序如：SEQIDNO：56所示，LCDR2氨基酸序列依序如：SEQIDNO：74所示，LCDR3氨基酸序列依序如：SEQIDNO：92所示； 或所述的抗体或其抗原结合片段的HCDR1氨基酸序列依序如：SEQIDNO：3所示，HCDR2氨基酸序列依序如：SEQIDNO：21所示，HCDR3氨基酸序列依序如：SEQIDNO：39所示，LCDR1氨基酸序列依序如：SEQIDNO：57所示，LCDR2氨基酸序列依序如：SEQIDNO：75所示，LCDR3氨基酸序列依序如：SEQIDNO：93所示； 或所述的抗体或其抗原结合片段的HCDR1氨基酸序列依序如：SEQIDNO：4所示，HCDR2氨基酸序列依序如：SEQIDNO：22所示，HCDR3氨基酸序列依序如：SEQIDNO：40所示，LCDR1氨基酸序列依序如：SEQIDNO：58所示，LCDR2氨基酸序列依序如：SEQIDNO：76所示，LCDR3氨基酸序列依序如：SEQIDNO：94所示； 或所述的抗体或其抗原结合片段的HCDR1氨基酸序列依序如：SEQIDNO：5所示，HCDR2氨基酸序列依序如：SEQIDNO：23所示，HCDR3氨基酸序列依序如：SEQIDNO：41所示，LCDR1氨基酸序列依序如：SEQIDNO：59所示，LCDR2氨基酸序列依序如：SEQIDNO：77所示，LCDR3氨基酸序列依序如：SEQIDNO：95所示； 或所述的抗体或其抗原结合片段的HCDR1氨基酸序列依序如：SEQIDNO：7所示，HCDR2氨基酸序列依序如：SEQIDNO：25所示，HCDR3氨基酸序列依序如：SEQIDNO：43所示，LCDR1氨基酸序列依序如：SEQIDNO：61所示，LCDR2氨基酸序列依序如：SEQIDNO：79所示，LCDR3氨基酸序列依序如：SEQIDNO：97所示； 所述的抗体或抗原结合片段特异性结合HERV-K102-Env。

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