赣江中药创新中心梁鑫淼获国家专利权
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龙图腾网获悉赣江中药创新中心申请的专利一种樟头红陈皮UPLC定量指纹图谱检测方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN119470756B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-11发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202411492138.8,技术领域涉及:G01N30/86;该发明授权一种樟头红陈皮UPLC定量指纹图谱检测方法是由梁鑫淼;金红利;徐鑫;艾嘉浩;甘嘉攀;薛倩倩;邹佳芬;张旗;何思思设计研发完成,并于2024-10-24向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种樟头红陈皮UPLC定量指纹图谱检测方法在说明书摘要公布了:本发明提供一种樟头红陈皮UPLC定量指纹图谱检测方法,属于中药的质量检测技术领域。该检测方法通过对照品溶液的制备、供试品溶液的制备,利用超高效液相色谱分析,将多批次液相色谱图导入“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”,指认21个共有峰,以21个共有峰进行相似度匹配,生成樟头红陈皮的对照图谱。在此基础上,结合橙皮苷、甜橙黄酮、川陈皮素、橘皮素、5‑去甲基川陈皮素5个黄酮类成分含量测定,建立了樟头红陈皮定量指纹图谱。本发明实现了通过一次分析可同时完成樟头红陈皮的指纹图谱检测和5个黄酮类成分的含量测定,能够快速、全面、准确的评价樟头红陈皮质量,具有良好的重现性和稳定性,可为樟头红陈皮质量的均一稳定提供技术支撑。
本发明授权一种樟头红陈皮UPLC定量指纹图谱检测方法在权利要求书中公布了:1.一种樟头红陈皮UPLC定量指纹图谱检测方法,其特征在于,所述定量指纹图谱检测方法包括如下步骤: S11、混合对照品溶液的制备:取橙皮苷、甜橙黄酮、川陈皮素、橘皮素、5-去甲基川陈皮素作为对照品,分别加体积浓度为50%~100%的甲醇或乙醇制成混合对照品溶液; S12、樟头红陈皮供试品溶液的制备:取樟头红陈皮样品制成粉末,按照固液比=1:25~1:500,加入体积浓度为50%~100%甲醇溶剂或乙醇溶剂,超声或加热回流处理10min~60min,用甲醇溶剂或乙醇溶剂补足损失重量,摇匀、离心、取上清液滤过,即得樟头红陈皮供试品溶液; S13、UPLC分析:按照S12方法制备至少3组不同批次的樟头红陈皮供试品溶液,吸取各组樟头红陈皮供试品溶液和混合对照品溶液注入超高效液相色谱仪,分别记录对照品和供试品的液相色谱图,并记录对照品与供试品中橙皮苷、甜橙黄酮、川陈皮素、橘皮素、5-去甲基川陈皮素的峰面积; S14、指纹图谱的建立:将S13记录得到的各组樟头红陈皮供试品液相色谱图导入《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》,匹配共有峰,得到对照指纹图谱,对共有峰进行指认,建立樟头红陈皮指纹图谱; S15、计算樟头红陈皮成分的含量:根据S13记录得到的各成分的峰面积,通过外标法计算樟头红陈皮样品中橙皮苷、甜橙黄酮、川陈皮素、橘皮素、5-去甲基川陈皮素的含量;其中,待测成分含量;式中,Ai表示样品中的待测成分的峰面积,Rf表示校正因子,m表示样品称样量;,AR表示对照品中成分的峰面积,CR表示对照品中成分的浓度; 所述步骤S13中UPLC分析的条件包括: 色谱柱为ZORBAXSB-C18,其柱尺寸=2.1×100mm,柱填料粒径=1.8µm;柱温为30~40℃,流速为0.3~0.5mLmin,进样量为0.5~2μL,检测波长为283nm和330nm,以乙腈为流动相A,以体积百分比浓度为0.5%的甲酸为流动相B进行梯度洗脱;所述梯度洗脱条件为:0~2min,8%A;2~10min,8%~18%A;10~15min,18%~22%A;15~20min,22%~37%A;20~28min,37%A;28~30min,37%~90%A。
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