买专利卖专利找龙图腾，真高效！ 查专利查商标用IPTOP,全免费！专利年费监控用IP管家,真方便！

龙图腾网获悉华测检测认证集团股份有限公司申请的专利一种水体中金属氰化物的定性定量分析方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119510333B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-11发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411587893.4，技术领域涉及：G01N21/31；该发明授权一种水体中金属氰化物的定性定量分析方法是由张鸣桐;孙莹莹;申屠献忠;白洪海;刘攀超设计研发完成，并于2024-11-08向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种水体中金属氰化物的定性定量分析方法在说明书摘要公布了：本发明属于水体污染物分析检测领域，涉及一种水体中金属氰化物的定性定量分析方法。本发明将星状纳米金颗粒装载到二氧化硅基底上得到载片，将载片与不同种类梯度浓度的金属氰化物标液反应，获取反应后载片在特定波长下的光谱图，并根据其对应的吸光度绘制标准曲线；再将载片与待测水样反应，获取待测水样的光谱图和特定波长下的吸光度，根据光谱图的拟合程度确定待测水样中的金属氰化物种类，将特定波长下的吸光度代入标准曲线中计算得到待测水样中的金属氰化物的浓度，完成水体中金属氰化物的定性定量分析。本发明提供的方法简便快捷，在仅需提供载片的情况下，使用小型光谱设备就能完成对水体中金属氰化物的定性定量分析，实现现场快速检测。

本发明授权一种水体中金属氰化物的定性定量分析方法在权利要求书中公布了：1.一种水体中金属氰化物的定性定量分析方法，其特征在于，包括以下步骤： S1.制备星状纳米金颗粒溶液； S2.将制得的星状纳米金颗粒溶液中的纳米金颗粒装载于修饰过的二氧化硅基底表面得到载片； S3.配制不同种类的金属氰化物梯度浓度标液； S4.将载片分别浸入不同种类的金属氰化物梯度浓度标液中，待载片与标液反应结束后得到标液载片，获取标液载片的标液光谱图，并根据其对应的吸光度绘制标准曲线，标准曲线过原点； S5.将标液载片清洁，得到清洁载片，将清洁载片浸入待测水样中，待清洁载片与待测水样反应结束后得到水样载片，获取水样载片的水样光谱图，将水样光谱图与标液光谱图进行比对，根据二者的匹配程度确定水样中所含金属氰化物的种类； S6.将水样载片的吸光度代入标准曲线，得到待测水样中金属氰化物的含量，完成对水体中金属氰化物的定性定量分析； 所述星状纳米金颗粒溶液的制备方法包括以下步骤： S1.1.将柠檬酸钠溶液与氯金酸溶液混合反应，反应结束得到球状纳米金颗粒溶液； S1.2.将球状纳米金颗粒溶液与氯金酸溶液、盐酸、硝酸银溶液、抗坏血酸溶液在搅拌的状态下混合反应，反应结束得到星状纳米金颗粒溶液； 所述步骤S1.1中： 氯金酸溶液的浓度为2.0～3.0mM，体积为50～150mL； 柠檬酸钠溶液的浓度为3.0～4.0％wv，体积为0.5～1.5mL； 所述步骤S1.2中： 氯金酸溶液的浓度为0.05mM～0.15mM，体积为5～15mL； 盐酸的浓度为0.5～1.5M，体积为0.5～1.5μL； 硝酸银溶液的浓度为1.0～3.0mM，体积为100～200μL； 抗坏血酸溶液的浓度为50～150mM，体积为25～75μL； 所述载片的制备方法包括以下步骤： S2.1.对二氧化硅基底进行预处理，使二氧化硅基底表面的羟基暴露； S2.2.清洁预处理后的二氧化硅基底，放入3-氨基丙基三甲氧基硅烷的乙醇溶液或3-硫醇基丙基三甲氧基硅烷的乙醇溶液中浸泡，进行修饰； S2.3.清洁修饰后的二氧化硅基底，放入星状纳米金颗粒溶液中浸泡，进行星状纳米金颗粒的装载，得到载片； 所述金属氰化物中的金属离子为Au[CN2]-、Ag[CN2]-、Cu[CN4]2-、Ni[CN6]3-、Co[CN6]3-中的任意一种。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人华测检测认证集团股份有限公司，其通讯地址为：518101 广东省深圳市宝安区新安街道兴东社区华测检测大楼1号楼101；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。