武汉药明康德新药开发有限公司刘俊获国家专利权
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龙图腾网获悉武汉药明康德新药开发有限公司申请的专利一种咪唑并[1, 2-a]吡啶类化合物的合成方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119661522B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-11发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411825632.1，技术领域涉及：C07D471/04；该发明授权一种咪唑并[1, 2-a]吡啶类化合物的合成方法是由刘俊;熊明腾;罗新纪;郑满结;赵锋设计研发完成，并于2024-12-12向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种咪唑并[1, 2-a]吡啶类化合物的合成方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物的合成方法，其由式III化合物在电化学条件，且有催化剂的情况下，环化合成得到式IV的咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物。电化学条件包括在溶剂中加入电解质，并施加5‑20mA的电流，反应温度为45‑60℃，反应时间为2‑8小时；溶剂选自乙醇或异丙醇；电解质选自四丁基四氟硼酸铵、四丁基六氟磷酸铵、四乙基四氟硼酸铵和四乙基六氟磷酸铵中的一种或多种。
本发明授权一种咪唑并[1, 2-a]吡啶类化合物的合成方法在权利要求书中公布了：1.一种咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物的合成方法，其特征在于，由式III化合物在电化学条件，且有催化剂的情况下，环化合成得到式IV的咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物： ， 式III和式IV中，R选自H、卤素、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C1-C6烯基、取代或未取代的C1-C6炔基、取代或未取代的C1-C6烷氧基、取代或未取代的C1-C6酯基、取代或未取代的C6-C20芳基、取代或未取代的C5-C15杂芳基，其中，取代基各自独立选自卤素、C1-C6烷基或者C1-C6烷氧基; Ar选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的杂环基； 催化剂选自碘化钠、碘化钾、碘化胺和氢碘酸中的一种或多种； 电化学条件包括在溶剂中加入电解质，并施加5-20mA的电流，反应温度为45-60℃，其中，碳棒为阳极，铂片为阴极，溶剂选自乙醇或异丙醇，电解质选自四丁基四氟硼酸铵、四丁基六氟磷酸铵、四乙基四氟硼酸铵和四乙基六氟磷酸铵中的一种或多种。
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