北京键凯科技股份有限公司陈晓萌获国家专利权
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龙图腾网获悉北京键凯科技股份有限公司申请的专利一种靶向性的抗体-聚乙二醇-siRNA药物偶联物获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115671308B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202110870134.9，技术领域涉及：A61K47/68；该发明授权一种靶向性的抗体-聚乙二醇-siRNA药物偶联物是由陈晓萌;贾宏丽;林美娜;王庆彬;赵宣设计研发完成，并于2021-07-30向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种靶向性的抗体-聚乙二醇-siRNA药物偶联物在说明书摘要公布了：本发明公开了一种靶向性的抗体‑siRNA偶联药物及其制备方法和应用，所述配基药物偶联物具有通式Ⅰ所示的结构，进一步地，本发明使用生物相容性优异的聚乙二醇衍生物作为连接子，利用抗体与抗原结合的特异性靶向递送特定的CFD‑siRNA，其生物相容性高、毒副作用小，可有效抑制CFD基因表达，为预防或治疗CFD相关疾病提供了新的选择Ⅰ。
本发明授权一种靶向性的抗体-聚乙二醇-siRNA药物偶联物在权利要求书中公布了：1.一种抗体-siRNA偶联物，其特征在于，所述抗体-siRNA偶联物的通式Ⅰ为： Ⅰ 其中，R为抑制补体因子D的siRNA； x1为1； x2为1； Ab为抗体； L为连接Ab与R之间的连接单元； 所述L具有通式Ⅱ结构： ； Ⅱ 其中， 式Ⅱ中x3为1； 式Ⅱ中x4为1； P1、P2为相同或不同的直链聚乙二醇残基； L1为连接Ab与P1之间的连接单元，所述L1为酰胺键、腙键或巯基-马来酰亚胺键； L2为连接P2与R之间的连接单元，所述L2为二硫键或巯基-马来酰亚胺键； A1为连接P1与P2之间的连接单元； 所述A1具有通式Ⅲ结构 Ⅲ 所述L3为亚乙基； 所述端基Q为： ； 所述R1、R2、R7为H，所述R4选自C1-12直链或支链的亚烷基、C3-12环亚烷基、-S-、中的一种或者两种以上基团的组合； 所述C1-12直链或支链的亚烷基或C3-12环亚烷基上的任意的H原子被-F、-Cl、-Br、-I、-SO2、-NO2一种或多种基团组成的组取代。
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