中国科学技术大学姜红获国家专利权
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龙图腾网获悉中国科学技术大学申请的专利一种单链悬突双链核酸供体的制备方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115786456B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211016761.7，技术领域涉及：C12Q1/6806；该发明授权一种单链悬突双链核酸供体的制备方法及应用是由姜红;李志刚设计研发完成，并于2022-08-24向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种单链悬突双链核酸供体的制备方法及应用在说明书摘要公布了：本发明提供一种单链悬突双链核酸供体的制备方法，所述方法包括在引物中间引入类核苷酸例如3‑氰乙烯基咔唑核苷、1,3‑丙二醇核苷、1,4‑脱水‑2‑脱氧‑D‑核糖醇核苷，然后对模板进行PCR扩增的步骤，任选地，所述模板为同源重组模板。另一方面，本发明提供基因编辑方法，所述基因编辑方法利用所述的单链悬突双链核酸供体进行。本发明采用单链悬突双链核酸供体与基因编辑蛋白直接或者间接连接形成整体共转染细胞，能显著提高同源重组修复的效率，提高基因编辑的成功率。
本发明授权一种单链悬突双链核酸供体的制备方法及应用在权利要求书中公布了：1.基因编辑方法，其特征在于，所述方法利用单链悬突双链核酸供体进行，所述单链悬突双链核酸供体的制备方法包括在引物中间引入类核苷酸，然后对模板进行PCR扩增的步骤，所述类核苷酸为3-氰乙烯基咔唑核苷、1,3-丙二醇核苷或1,4-脱水-2-脱氧-D-核糖醇核苷，所述模板为同源重组模板，所述方法包括将基因编辑蛋白、所述单链悬突双链核酸供体、sgRNA以及单链寡核苷酸一起转化到细胞中，并培养所述细胞的步骤，所述单链寡核苷酸根据所述单链悬突双链核酸供体设计，单链寡核苷酸与所述单链悬突双链核酸供体互补配对，形成所述基因编辑蛋白与sgRNA的复合体识别的区域，以与所述基因编辑蛋白与sgRNA的复合体连接，所述单链寡核苷酸与所述sgRNA的间隔子区域互补的碱基数为20bp或16bp。
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