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龙图腾网获悉福州大学;清源创新实验室申请的专利一种用于深窄创伤大出血的复合止血海绵及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116899008B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310865360.7，技术领域涉及：A61L24/10；该发明授权一种用于深窄创伤大出血的复合止血海绵及其制备方法是由张进;潘高星;宋文静;阮任杰;杨黄浩设计研发完成，并于2023-07-14向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种用于深窄创伤大出血的复合止血海绵及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种用于深窄创伤大出血的复合止血海绵及其制备方法，所述复合止血海绵是由明胶、多巴胺、季铵化壳聚糖和氧化葡聚糖在低温下聚合交联后冷冻干燥而成。所述的复合止血海绵具有止血效率高、水触发形状恢复行为、高压缩强度、抗菌活性强、安全无毒、血液生物相容性好等优点，通过物理止血和化学止血相结合的方式可有效阻止致死性深窄创伤出血。本发明所制备的复合止血海绵，原料来源广泛、制备方法简单，可规模化生产，有望在深窄创伤和弹道损伤等出血场景中实现潜在的临床应用价值。

本发明授权一种用于深窄创伤大出血的复合止血海绵及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种用于深窄创伤大出血的复合止血海绵的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 1将明胶溶解于去离子水中，在一定温度下搅拌均匀，得到溶液S1； 2将季铵化壳聚糖溶解于去离子水中，在一定温度下搅拌均匀，得到溶液S2； 3氧化葡聚糖的合成：将葡聚糖溶解在去离子水中，加入高碘酸钠，在室温下避光搅拌反应，反应完成后，加入二乙二醇淬灭反应，透析，冷冻干燥，得到氧化葡聚糖；将氧化葡聚糖溶解于PBS缓冲液中，得到溶液S3； 4将多巴胺溶解于去离子水中，在室温下搅拌均匀，得到溶液S4； 5将1-3-二甲氨基丙基-3-乙基碳二亚胺盐酸盐EDC溶解于去离子水中，在室温下搅拌均匀，得到溶液S5；N-羟基琥珀酰亚胺NHS溶解于去离子水中，在室温下搅拌均匀，得到溶液S6； 6将氧化剂溶解于去离子水中，在室温下搅拌均匀，得到溶液S7； 7在冰浴中，将溶液S2、S3、S4分别加入到溶液S1后搅拌均匀，再依次加入溶液S5、S6和S7，得到前体溶液S8；将所述前体溶液S8在低温下聚合反应后，再进行透析、冷冻干燥得到用于深窄创伤大出血的复合止血海绵； 步骤1中所述溶液S1的浓度为0.1−10wt%，搅拌温度为10−80℃； 步骤2中所述溶液S2的浓度为0.1−20wt%，搅拌温度为10−70℃； 步骤3中所述的葡聚糖与高碘酸钠、二乙二醇的摩尔比为20:1:1−1:1:1；避光反应时间为12−48h；淬灭反应时间为0.1−6h；所用PBS缓冲液的浓度为0.1molL，pH=7.4；溶液S3中氧化葡聚糖的浓度为0.1−20wt%； 步骤4中所述溶液S4的浓度为0.1−30wt%； 步骤5中所述溶液S5的浓度为0.01−3wt%；所述溶液S6的浓度为0.01−3wt%； 步骤6中所述的氧化剂为高碘酸钠，溶液S7的浓度为0.1−15wt%； 步骤7中所述溶液S1:S2:S3:S4的体积比为1:0.25:1:0.35−1000:250:1000:350；溶液S1与溶液S5、S6的体积比为1:0.1:0.1−1000:100:100；溶液S4与溶液S7的体积比为1:1−1:10；将所述前体溶液S8在-80~-18℃下低温聚合反应24~56h，解冻，透析，冷冻干燥，得到用于深窄创伤大出血的复合止血海绵。

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