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龙图腾网获悉郑州大学申请的专利一种基于纳米酶氧化的隐性孔雀石绿快速检测方法及纳米酶的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117960247B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410135877.5，技术领域涉及：B01J31/22；该发明授权一种基于纳米酶氧化的隐性孔雀石绿快速检测方法及纳米酶的制备方法是由杨冉;曹秋敏;孙远强;屈凌波;陶健设计研发完成，并于2024-01-31向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于纳米酶氧化的隐性孔雀石绿快速检测方法及纳米酶的制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开一种基于纳米酶氧化的隐性孔雀石绿快速检测方法及纳米酶的制备方法，具体步骤如下：1溶液配制：配置醋酸‑醋酸钠缓冲溶液、隐色孔雀石绿溶液和快速检测隐色孔雀石绿的纳米酶储备液；2在醋酸‑醋酸钠缓冲溶液中，加入纳米酶储备液摇匀，再加入隐色孔雀石绿溶液，测加入隐色孔雀石绿前后溶液在618nm处的吸光度；3将孔雀石绿溶液，隐色孔雀石绿溶液和纳米酶催化隐色孔雀石绿后的混合溶液终浓度均调为10μM，按液相色谱—串联质谱条件测定样品，得到离子流图，确定纳米酶催化氧化隐色孔雀石绿的产物为孔雀石绿。采用本发明快速氧化隐色孔雀石绿的纳米酶催化隐色孔雀石绿，操作简单，快速灵敏，成本低，效率高。

本发明授权一种基于纳米酶氧化的隐性孔雀石绿快速检测方法及纳米酶的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种基于纳米酶氧化的隐性孔雀石绿快速检测方法，其特征在于：其具体步骤如下： 1溶液配制：配置浓度90mM-105mM的醋酸-醋酸钠缓冲溶液、浓度为9mM-12mM隐色孔雀石绿溶液和浓度为0.9mgmL-1.1mgmL快速检测隐色孔雀石绿的纳米酶储备液；其中醋酸-醋酸钠缓冲溶液的pH=2.8-3.2，快速检测隐色孔雀石绿的纳米酶储备液的溶剂为乙腈，隐色孔雀石绿溶液的溶剂为去离子水； 其中快速检测隐色孔雀石绿的纳米酶的制备方法如下： 步骤1、CoNO32·6H2O和聚苯乙烯磺酸钠溶于N，N-二甲基甲酰胺和去离子水的混合溶液中，搅拌得到混合溶液，称为A液； 步骤2、2-甲基咪唑溶于N，N-二甲基甲酰胺和去离子水的混合溶液中，搅拌后得到混合溶液，称为B液； 步骤3、将步骤1中A液迅速倒入步骤2中B液，搅拌后静置，所得产物进行离心分离，洗涤、干燥后，得到固体产物，即为能够快速氧化隐色孔雀石绿的纳米酶，即PSSZIF-67； 2在890-901μL浓度为90mM-105mM的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中，加入99-110μL浓度为0.9-1.1mgmL的纳米酶储备液，充分摇匀后得到反应体系，反应体系总体积为1ml，此时，反应体系在618nm处没有吸收峰，再加入0.9-1.1μL浓度为9-12mM的隐色孔雀石绿溶液，此时，混合溶液在618nm处出现吸收峰，测加入隐色孔雀石绿前后溶液在618nm处的吸光度； 3将孔雀石绿溶液，隐色孔雀石绿溶液和PSSZIF-67纳米酶催化隐色孔雀石绿后的混合溶液终浓度均调为10μM，按照液相色谱-串联质谱条件测定样品，测定过程中分别监测：孔雀石绿的定量离子mz329313；隐色孔雀石绿的定量离子mz331316，得到离子流图，确定纳米酶催化氧化隐色孔雀石绿的产物为孔雀石绿。

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