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龙图腾网获悉内蒙古农业大学申请的专利一种利用碳量子点偶联NbY24的检测体系和检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118549398B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410792633.4，技术领域涉及：G01N21/64；该发明授权一种利用碳量子点偶联NbY24的检测体系和检测方法是由伊丽;明亮;何静;吉日木图;刘佳;李庆辉设计研发完成，并于2024-06-19向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种利用碳量子点偶联NbY24的检测体系和检测方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种利用碳量子点偶联NbY24的检测体系和检测方法，属于免疫检测技术领域，本发明所提供的利用碳量子点偶联NbY24的检测体系，包括以下组成部分：由碳量子点生物偶联NbY24制备所得CQDs‑NbY24溶液；以由CQDs‑NbY24溶液的荧光强度和与梯度浓度AFM1溶液混合的CQDs‑NbY24溶液的荧光强度计算所得荧光淬灭效率为纵坐标，AFM1溶液浓度为横坐标，建立的标准曲线。本发明采用荧光信号放大的策略，将NbY24与CQDs进行共轭，建立了基于FIA，灵敏度高、选择性强、简便快速的免疫分析法用于乳制品中AFM1的检测，为今后AFM1污染物的监测提供参考。

本发明授权一种利用碳量子点偶联NbY24的检测体系和检测方法在权利要求书中公布了：1.一种利用碳量子点偶联NbY24的检测乳制品中黄曲霉素M1的方法，其特征在于，包括以下步骤： A.样品前处理：4g待测乳制样品与10mL甲醇混合，离心，取上清液与40mLPBS缓冲液混合，得样品基质提取液； B.建立标准曲线：CQDs-NbY24溶液与梯度浓度AFM1溶液混合，得混合液；37℃避光震荡1h，孵育30min，CQDs-NbY24溶液的荧光强度记为FI0，与梯度浓度AFM1溶液混合的CQDs-NbY24溶液的荧光强度记为FI，计算荧光淬灭效率E=FI0-FIFI0，以AFM1溶液浓度为横坐标，荧光淬灭效率为纵坐标，建立标准曲线； C.样品检测：CQDs-NbY24溶液与所述样品基质提取液混合，得待检混合液，37℃避光震荡1h，孵育30min，检测荧光强度，代入所述标准曲线，计算样品基质提取液中AFM1的浓度； 所述CQDs-NbY24溶液的制备方法包括以下步骤： 1柠檬酸和甘氨酸与去离子水混合，220℃反应14h，得反应溶液，离心取上清液，重复离心3次，过滤，一次透析24h，冷冻干燥，得碳量子点粉末； 2步骤1所述碳量子点粉末与PBS缓冲液混合，得CQDs溶液，所述CQDs溶液与EDC-NHS溶液和NbY24溶液混合，避光震荡孵育1h，二次透析12~16h，得CQDs-NbY24溶液； 步骤2中所述碳量子点粉末与PBS缓冲液混合比例为1mg：1mL；步骤2中所述EDC-NHS溶液中EDC浓度为0.08mgmL，所述EDC-NHS溶液中NHS浓度为0.22mgmL；步骤2中所述NbY24溶液中NbY24的浓度为1mgmL；步骤2中所述CQDs溶液、EDC-NHS溶液和NbY24溶液混合的比例为1mL：100μL：100μL；步骤2中所述避光震荡孵育的温度为37℃；步骤2中所述二次透析的温度为4℃，所述二次透析采用30~40kDa的透析袋。

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