福州大学魏峥获国家专利权
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龙图腾网获悉福州大学申请的专利一种具有抑制新冠刺突蛋白结合活性的阿胶硫酸类肝素及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119708290B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510011529.1，技术领域涉及：C08B37/10；该发明授权一种具有抑制新冠刺突蛋白结合活性的阿胶硫酸类肝素及其制备方法是由魏峥;梁群焘设计研发完成，并于2025-01-04向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种具有抑制新冠刺突蛋白结合活性的阿胶硫酸类肝素及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种具有抑制新冠刺突蛋白活性的阿胶硫酸类肝素及其制备方法，该阿胶硫酸类肝素是先将阿胶溶液用链霉菌蛋白酶酶解后，采用DEAE阴离子交换色谱进行分离纯化得到阿胶糖胺聚糖；再利用硫酸软骨素ABC酶对其进行酶解后，利用DEAE阴离子交换色谱进行分离纯化制得，其平均分子量为13.2Kda，是由己糖醛酸与葡萄糖胺以1‑4糖苷键连接的二糖单元租成，其中己糖醛酸C‑2‑氧位、葡萄糖胺的C‑6‑氧位和N‑位的总硫酸化程度分别为28.2%，44.3%和38.9%。该阿胶硫酸类肝素具有竞争性抑制新冠刺突蛋白与肝素的结合活性，可实现对新冠病毒初期感染的有效预防，并为开发阿胶新的临床用途奠定重要基础。
本发明授权一种具有抑制新冠刺突蛋白结合活性的阿胶硫酸类肝素及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种具有抑制新冠刺突蛋白结合活性的阿胶硫酸类肝素，其特征在于，所述阿胶硫酸类肝素为异质混合物，其平均分子量为13.2KDa，是由己糖醛酸与葡萄糖胺以1-4糖苷键连接的二糖单元组成，其中己糖醛酸C-2-氧位、葡萄糖胺的C-6-氧位和N-位的总硫酸化程度分别为28.2%，44.3%和38.9%，ΔUA-GlcNAc、ΔUA-GlcNS，ΔUA-GlcNS6S和ΔUA2S-GlcNS6S的含量分别为30.4%、16.7%、16.7%和15.2%。
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