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龙图腾网获悉中国农业大学申请的专利一种基于双激发荧光响应模式的黄曲霉毒素B1精准快速检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119715487B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411998149.3，技术领域涉及：G01N21/64；该发明授权一种基于双激发荧光响应模式的黄曲霉毒素B1精准快速检测方法是由姚志轶;赵一剑;李锯哲;史歌;刘镁仪;高兢桧设计研发完成，并于2024-12-31向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于双激发荧光响应模式的黄曲霉毒素B1精准快速检测方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种基于双激发‑共组装荧光探针的黄曲霉毒素B1快速检测方法，涉及粮食真菌毒素快速检测领域。具体步骤为：苝四羧酸钌衍生物共组装荧光探针的制备，双激发荧光响应平台的搭建，荧光信号的获取，定量模型的构建及实际样品的检测；本发明将荧光探针与双信号荧光通道相结合，利用探针在不同激发波长下对毒素的不同荧光响应，大大提升了黄曲霉毒素B1的检测灵敏度；本发明首次将双激发型荧光探针用于黄曲霉毒素B1的快速检测，相比于其他单通道响应方法，具有准确性强，检测灵敏度高等优势。可应用于食品中黄曲霉毒素B1的检测。

本发明授权一种基于双激发荧光响应模式的黄曲霉毒素B1精准快速检测方法在权利要求书中公布了：1.一种基于双激发-共组装荧光探针的黄曲霉毒素B1快速检测方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤一：制备得到苝四羧酸钌衍生物共组装体，作为荧光探针： S1、将3,4,9,10-芘四羧酸与1,4-二溴丁烷1,6二溴己烷1,8-二溴辛烷混合，在十六烷基三甲基溴化铵存在的条件下，进行第一反应； S2、将上述产物与三甲胺混合，进行第二反应，得到式I所示化合物； 式I； S3、将式I所示化合物与三联吡啶氯化钌混合，进行第三反应，得到苝四羧酸钌衍生物共组装荧光探针； 步骤二：配制黄曲霉毒素B1的标准溶液，分别吸取不同体积的黄曲霉毒素B1标准溶液加入到双激发探针溶液中，得到不同浓度的混合溶液，所述溶液的pH为7.8-8.2； 步骤三：S1、在440nm的激发波长下，利用荧光光谱仪测定不同浓度步骤二所述溶液的荧光光谱，记录发射波长为490nm和605nm处的荧光强度I490和I605，计算上述激发波长下的荧光变化I605I490，记为F1； S2、在365nm的激发波长下，利用荧光光谱仪测定不同浓度步骤二所述溶液的荧光光谱，记录发射波长为440nm，490nm和605nm处的荧光强度I440，I490和I605，计算上述激发波长下的荧光变化I440I605+I490I605，记为F2； S3、结合上述两个波长的信号，以黄曲霉毒素B1的浓度作为横坐标，以F1×F2作为纵坐标，建立检测标准曲线； 步骤四：将样品预处理得到待测样品溶液，测定待测样品溶液的荧光变化强度，通过标准曲线计算待测样品中黄曲霉毒素B1的含量，实现未知样品中黄曲霉毒素B1的检测。

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