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龙图腾网获悉宁波大学申请的专利基于点击反应用于检测大肠杆菌的低场核磁共振均相传感器的制备方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119804533B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410567607.1，技术领域涉及：G01N24/08；该发明授权基于点击反应用于检测大肠杆菌的低场核磁共振均相传感器的制备方法及应用是由杨帆;郭智勇;张青青;郝婷婷;陈乐;周会茜设计研发完成，并于2024-05-09向国家知识产权局提交的专利申请。

本基于点击反应用于检测大肠杆菌的低场核磁共振均相传感器的制备方法及应用在说明书摘要公布了：本发明公开了基于点击反应用于检测大肠杆菌的低场核磁共振均相传感器的制备方法及应用，特点是包括以下步骤：1PA‑GO@Fe3O4的制备；2信号单元Gd2O3‑Az的制备；3低场核磁共振均相测试液的制备；采用低场核磁共振仪器测定不同浓度测定不同浓度E.coli条件下对应的低场核磁共振信号T1的强度，建立E.coli浓度与T1信号变化值ΔT1的定量关系，根据该定量关系测定未知样品中E.coli的浓度；优点是高灵敏度、高精密度以及高便捷性。

本发明授权基于点击反应用于检测大肠杆菌的低场核磁共振均相传感器的制备方法及应用在权利要求书中公布了：1.基于点击反应用于检测大肠杆菌的低场核磁共振均相传感器的制备方法，其特征在于包括以下步骤： 1PA-GO@Fe3O4的制备 a.将10～30mg1-乙基-3-二甲基氨基丙基碳酰二亚胺EDC、5～15mgN-羟基琥珀酰亚胺NHS加入到2～16mL氧化石墨烯GO分散液中，超声处理10～100min以活化GO的羧基；随后，加入1～10mg氨基功能化四氧化三铁Fe3O4-NH2，并在50～90℃下搅拌2～8h，清洗后重新分散到5～16mL水中，即获得GO@Fe3O4分散液； b.向GO@Fe3O4分散液中加入2～20mg氢氧化钾KOH和0.5～5mL0.1～3mgmL炔丙胺PA水溶液，50～90℃下剧烈搅拌10～48h；用水洗涤三次后，将所得PA-GO@Fe3O4重新分散于2～20mL水中，4℃保存备用； 2信号单元Gd2O3-Az的制备 a.将50～600μL3-氨丙基三乙氧基硅烷APTES加入到5～50mL0.1～1.2mgmLGd2O3NRs无水乙醇分散液中，超声处理10～60min，并在50～80℃下反应1～4h，离心清洗后，即得氨基功能化的Gd2O3纳米棒，即Gd2O3-NH2； b.将Gd2O3-NH2分散到10～50mL2.5wt％戊二醛水溶液中，室温反应1～3h；离心清洗后将产物分散于10～50mL0.01～0.15mgmL叠氮-四聚乙二醇-氨基Az的水溶液中，室温搅拌1～3h；最后，离心清洗再重新分散于10～50mL水中，即制得信号单元Gd2O3-Az，4℃保存备用； 3低场核磁共振均相测试液的制备 a.向1mL样品中加入10～400μLFe3O4@Apt并在30～40℃孵育10～30min以捕获大肠杆菌E.coli；随后，磁分离、清洗并分散在0.5～1.5mLPBS溶液中；再加入10～100μL全能核酸酶溶液，30～40℃下孵育10～40min以释放捕获的E.coli，磁性分离； b.取步骤3a的上清液10～400μL添加至含10～400μL2～20μmolL氯化铜CuCl2、10～400μLGd2O3-Az、10～400μLPA-GO@Fe3O4的样品瓶中，30～40℃振荡20～60min以进行点击化学反应，磁性分离； c.取步骤3b的100～800μL上清液加入10～400μLpH＝2盐酸溶液，室温振荡2～20min，Gd2O3NRs酸解并释放Gd3+，获得低场核磁共振均相测试液。

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