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龙图腾网获悉惠州市隆顺化工有限公司;厦门路桥百城交通工程有限公司;厦门百城金安高速公路有限公司;厦门市政交通基础设施开发有限公司;航天规划设计集团有限公司申请的专利一种水泥砂浆材料修复涂层及其制备工艺获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120289157B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510468839.6，技术领域涉及：C04B28/26；该发明授权一种水泥砂浆材料修复涂层及其制备工艺是由王柯钧;郭春升;张振新;徐文前;王慧攀;丁锐;王泊栋设计研发完成，并于2025-04-15向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种水泥砂浆材料修复涂层及其制备工艺在说明书摘要公布了：本发明提供了一种水泥砂浆材料修复涂层及其制备工艺，所述水泥砂浆材料修复涂层包括以下重量份原料：4‑6份纳米二氧化硅复合液、6‑10份桥接剂、2‑5份橡胶粉、0.5‑1.0份纳米碳纤维、3‑6份改性聚丙烯酸酯、0.8‑1.2份减水剂、0.3‑0.7份塑化剂。通过纳米二氧化硅复合液、桥接剂、改性聚丙烯酸酯三者协同作用，形成“刚性骨架‑柔性网络‑动态修复”的多级结构，从而使得修复剂的性能超越传统修复材料。采用本发明的水泥砂浆材料修复涂层其修复表面厚度10‑20mm就可以满足修复强度要求，既能节约修复时间，又能节约修复材料。

本发明授权一种水泥砂浆材料修复涂层及其制备工艺在权利要求书中公布了：1.一种水泥砂浆材料修复涂层，其特征在于，包括以下重量份原料：4-6份纳米二氧化硅复合液、6-10份桥接剂、2-5份橡胶粉、0.5-1.0份纳米碳纤维、3-6份改性聚丙烯酸酯、0.8-1.2份减水剂、0.3-0.7份塑化剂； 所述纳米二氧化硅复合液由以下方法制得：将纳米二氧化硅粉末以料液比gmL以9-11:180-220加入至氢氧化钠溶液中，在30-50kHz下超声处理25-35min，过滤出纳米二氧化硅粉末，以4000-6000rpm离心洗涤10-15min，将洗涤后的纳米二氧化硅粉末加入至去离子水中，得到活化纳米二氧化硅悬浮液，所述纳米二氧化硅粉末与去离子水质量体积比gmL为9-11:80-120；将硅酸钠溶液与去离子水混合，随后加入聚乙烯醇，在55-65℃下搅拌至完全溶解得到溶液A，所述硅酸钠溶液、去离子水、聚乙烯醇质量体积比gmL为40-60:250-350:4-6；将活化纳米二氧化硅悬浮液缓慢倒入溶液A中，在400-600rpm转速下磁力搅拌55-65min，得到复合混悬液B；向复合混悬液B中以料液比gmL以250-300:1加入三乙醇胺，继续搅拌25-35min，得到纳米二氧化硅复合溶胶；将纳米二氧化硅复合溶胶置于45-50℃水浴中熟化18-22h，随后用柠檬酸调节pH至8.0-9.0，即得纳米二氧化硅复合液； 所述桥接剂由以下方法制得：将硅酸钠以料液比gmL以1:9-11加入去离子水中，搅拌至完全溶解，得到溶液C；将丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯、乙二胺四乙酸四钠加入去离子水中，搅拌至完全溶解，加入氢氧化钠调节pH至9.0-10.0，得到溶液D，所述丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯、乙二胺四乙酸四钠、去离子水质量体积比gmL为4-6:2.5-3.5:0.9-1.1:45-55；将溶液D滴加至溶液C中，再加入对苯二酚，得到混合液E，所述溶液D、溶液C、对苯二酚体积比为1.8-2.2:0.9-1.1:0.01-0.02；向混合液E中以料液比gmL以120-180:0.4-0.6:0.6-0.9加入N,N'-亚甲基双丙烯酰胺、硅烷偶联剂，在25-30℃条件下搅拌25-35min，形成均相杂化溶胶；升温至65-70℃，以体积比135-165:3.0-3.5加入过硫酸铵溶液，在氮气气氛下反应2.0-2.5h，所述过硫酸铵溶液由过硫酸铵以料液比gmL以1:30-35溶于去离子水中制得，随后以料液比gmL以110-190:1.5-2.5加入羧基化纳米羟基磷灰石，搅拌反应40-60min，反应结束后冷却至20-30℃，得到凝胶；将凝胶置于50-55℃条件下真空干燥8-10h，随后在60-65℃条件下真空干燥10-12h，过100-200目筛网，即得桥接剂； 所述改性聚丙烯酸酯由以下方法制得：将丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺溶于去离子水中，得到溶液F，所述丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺、去离子水质量体积比gmL为28-32:9-11:0.5-1.0:120-180；取过硫酸铵溶于去离子水中，得到过硫酸铵溶液，所述过硫酸铵与去离子水质量体积比gmL为1:30-35；用氢氧化钠调节溶液F的pH至7.5-8.0，通入氮气35-45min随后升温至48-52℃，向溶液F中滴加过硫酸铵溶液，反应0.8-1.0h，再升温至65-75℃反应2.0-2.5h，得到聚丙烯酸酯共聚物溶液，所述溶液F与过硫酸铵溶液体积比为18-20:1；将聚丙烯酸酯共聚物溶液降温至48-52℃，随后以料液比gmL以12-14:1加入乙二胺四乙酸四钠，升温至68-72℃反应2.5-3.5h，反应完成后降温至20-30℃，加入柠檬酸调节pH至6.8-7.2，即得改性聚丙烯酸酯。

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