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龙图腾网获悉广东金海纳实业有限公司申请的专利一种生物基聚氨酯阻燃防护材料及其在安全帽中的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120737306B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511148919.X，技术领域涉及：C08G18/68；该发明授权一种生物基聚氨酯阻燃防护材料及其在安全帽中的应用是由林太钦设计研发完成，并于2025-08-18向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种生物基聚氨酯阻燃防护材料及其在安全帽中的应用在说明书摘要公布了：本发明公开一种生物基聚氨酯阻燃防护材料及其在安全帽中的应用，属于安全帽材料技术领域，本发明的生物基聚氨酯阻燃防护材料按重量份数计，包括以下组分：改性生物基PN阻燃聚酯二醇95~110份，扩链剂10~20份，表面活性剂0.8~1.5份，水发泡剂2~6份，二异氰酸酯60~90份，有机锡催化剂0.1~0.5份，有机胺催化剂0.2‑0.5份；所述改性生物基PN阻燃聚酯二醇由PN阻燃成分三聚氰胺、苯基磷酸二乙酯和苯并三氮唑接枝到生物基质蓖麻油制得；本发明提供的生物基聚氨酯阻燃防护材料具有优异的阻燃性能和抗冲击性，可用于安全帽的制备中。

本发明授权一种生物基聚氨酯阻燃防护材料及其在安全帽中的应用在权利要求书中公布了：1.一种生物基聚氨酯阻燃防护材料，所述生物基聚氨酯阻燃防护材料按重量份数计，包括以下组分：改性生物基PN阻燃聚酯二醇95~110份，扩链剂10~20份，表面活性剂0.8~1.5份，水发泡剂2~6份，二异氰酸酯60~90份，有机锡催化剂0.1~0.5份，有机胺催化剂0.2-0.5份；所述改性生物基PN阻燃聚酯二醇的制备步骤如下： S1.在氮气氛围下，将三聚氰胺、5-溴-1H-苯并三氮唑、无机碱和配体Ruphos溶于甲苯中；加入Pd2dba3作为催化剂，升温至100-110℃，搅拌反应18-24小时；冷却、柱层析纯化、浓缩、干燥得产物A；所述5-溴-1H-苯并三氮唑用量为三聚氰胺摩尔量的0.95-1倍； S2.在氮气氛围下，将产物A、4-氯苯基磷酸二乙酯、碱和配体Xphos溶于甲苯中；加入PdOAc2作为催化剂，升温至100-110℃，搅拌反应24-36小时；冷却、柱层析纯化、浓缩、干燥得产物B；所述4-氯苯基磷酸二乙酯用量为A摩尔量的0.95-1倍； S3.在氮气氛围下，将产物B、4-溴苯甲酸、无机碱和配体Ruphos溶于甲苯中；加入Pd2dba3作为催化剂，升温至95-115℃，搅拌反应20-24小时，冷却、柱层析纯化、浓缩、干燥得产物C；所述4-溴苯甲酸用量为B摩尔量的0.95-1倍； S4.将产物C溶于无水二氯甲烷中，冰浴，依次加入有机碱和二碳酸二叔丁酯；升至室温搅拌反应10-16h；用1MHCl洗涤反应液，浓缩、干燥有机相得产物D； S5.将产物D溶于无水二氯甲烷中，冰浴，滴加草酰氯，随后滴加1-2滴DMF；升至室温搅拌反应1-3h；浓缩反应液、干燥得粗品产物E； S6.将产物E溶于无水二氯甲烷中，冰浴，加入三乙胺；再缓慢滴加三氟甲磺酸三甲基硅酯搅拌反应0.5-2小时；加入饱和NaHCO3溶液，并浓缩有机相、柱层析纯化、浓缩、干燥得产物F； S7.将蓖麻油溶于无水二氯甲烷中，冰浴，加入三乙胺；再滴加溶于少量二氯甲烷的F溶液，室温反应1-4小时；依次加入HCl洗涤反应液和饱和NaHCO3溶液，取有机相浓缩、分离纯化得改性生物基PN阻燃二醇； S8.酯化与缩聚 将改性生物基PN阻燃二醇溶于无水二氯甲烷中，冰浴，加入三乙胺，再滴加溶于少量二氯甲烷的丙二酰氯溶液，室温搅拌4-10小时；依次加入HCl洗涤反应液和饱和NaHCO3溶液至中性，浓缩有机相并滴入冷甲醇沉淀聚合物，过滤、干燥得羟值为28.05-56.1mgKOHg的改性生物基PN阻燃聚酯二醇，所述改性生物基PN阻燃二醇用量为丙二酰氯摩尔量的2.01-2.3倍。

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