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龙图腾网获悉天津中医药大学申请的专利一种基于UPLC-QTRAP-MS/MS检测扶芳藤或复方扶芳藤合剂中化学成分的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120741731B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511269229.X，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种基于UPLC-QTRAP-MS/MS检测扶芳藤或复方扶芳藤合剂中化学成分的方法是由何俊;左凡娇;欧阳慧子;朱亚朦;赵鹏;吕振国设计研发完成，并于2025-09-08向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于UPLC-QTRAP-MS/MS检测扶芳藤或复方扶芳藤合剂中化学成分的方法在说明书摘要公布了：本发明属于检测分析技术领域，具体涉及一种基于UPLC‑QTRAP‑MSMS检测扶芳藤或复方扶芳藤合剂中化学成分的方法。本发明采用UPLC‑QTRAP‑MSMS分析方法，可以同时测定扶芳藤药材中15种成分的含量或者同时测定复方扶芳藤合剂中34种成分的含量，并将其应用于多批次复方扶芳藤合剂的含量测定。经系统的方法学验证，该方法具有良好的精密度、重复性和准确度，能够满足多组分定量分析的要求。含量测定结果为建立更加科学、可靠的质量控制方法、全面系统地评价其临床用药安全性和合理性提供有力的科学依据。

本发明授权一种基于UPLC-QTRAP-MS/MS检测扶芳藤或复方扶芳藤合剂中化学成分的方法在权利要求书中公布了：1.一种基于UPLC-QTRAP-MSMS检测扶芳藤或复方扶芳藤合剂中化学成分的方法，其特征在于，包括以下步骤： 将扶芳藤或复方扶芳藤合剂经甲醇水溶液提取，得到扶芳藤或复方扶芳藤合剂的待测液； 将扶芳藤或复方扶芳藤合剂的待测液进行UPLC-QTRAP-MSMS检测，得到扶芳藤或复方扶芳藤合剂中各待测化学成分的峰面积； 根据扶芳藤或复方扶芳藤合剂中各待测化学成分的峰面积和对应的化学成分预定的标准曲线，得到扶芳藤或复方扶芳藤合剂中各待测化学成分的含量；所述各待测化学成分预定的标准曲线为各待测化学成分的浓度和峰面积的线性关系； UPLC-QTRAP-MSMS检测时，色谱的分离条件包括：流动相A为甲酸水溶液；流动相B为乙腈；色谱柱为C18柱；流动相A和流动相B的流速为0.3mLmin；洗脱方式为梯度洗脱； 质谱检测的条件包括：离子源：电喷雾离子源；检测模式：多反应离子检测； 所述复方扶芳藤合剂中的待测化学成分为卫矛醇、焦性没食子酸、原儿茶酸、对羟基苯甲酸、龙胆酸、丁香酸、罗汉果黄素、山茶苷B、芦丁、毛蕊异黄酮苷、山奈苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷、丁香醛、阿魏酸、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1、白前苷B、刺芒柄花苷、水杨酸、大豆苷元、槲皮素、毛蕊异黄酮、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rf、人参皂苷Rc、人参皂苷Ro、人参皂苷Rg2、人参皂苷Rh1、黄芪甲苷、人参皂苷Rd、芒柄花黄素、人参皂苷Rg3、雷公藤次碱和人参皂苷Rk1； 所述扶芳藤中的待测化学成分为卫矛醇、芦丁、山茶苷B、罗汉果黄素、丁香醛、雷公藤次碱、白前苷B、对羟基苯甲酸、水杨酸、龙胆酸、原儿茶酸、阿魏酸、丁香酸、山奈苷和槲皮素； 检测复方扶芳藤合剂时，所述梯度洗脱的程序为： 0-1min：所述流动相B的体积百分含量由5%增加至14%； 1-3min：所述流动相B的体积百分含量由14%增加至40%； 3-5min：所述流动相B的体积百分含量为40%； 5-6min，所述动相B的体积百分含量由40%增加至59%； 6-8min，所述动相B的体积百分含量由59%增加至95%； 检测扶芳藤时，所述梯度洗脱的程序为： 0-1min：所述流动相B的体积百分含量由5%增加至14%； 1-4min：所述流动相B的体积百分含量由14%增加至85%； 4-5min，所述动相B的体积百分含量由85%增加至95%。

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