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龙图腾网获悉肯特催化材料股份有限公司;浙江理工大学申请的专利一种双-1, 2, 3-三唑-双烷基醇类衍生物及其制备方法与在核素萃取中的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117186069B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-18发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310606361.X，技术领域涉及：C07D401/14；该发明授权一种双-1, 2, 3-三唑-双烷基醇类衍生物及其制备方法与在核素萃取中的应用是由吴尖平;沈永淼;项飞勇;沈程硕;刘勋山;王新伟;陈征海设计研发完成，并于2023-05-26向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种双-1, 2, 3-三唑-双烷基醇类衍生物及其制备方法与在核素萃取中的应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种双‑1,2,3‑三唑‑双烷基醇类衍生物及其制备方法与在核素萃取中的应用，属于化学合成领域和应用化学领域，本发明以含双端链炔烃的氮杂六元环和含叠氮基的醇为原料，以活泼铜为催化剂，在溶剂中进行叠氮‑炔环加成反应，创造性生成了双‑1,2,3‑三唑‑双烷基醇类衍生物，经实验发现，上述合成的双‑1,2,3‑三唑‑双烷基醇类衍生物在核素萃取方面具有很好的效果，可以有效分离出海水中的放射性元素铀。

本发明授权一种双-1, 2, 3-三唑-双烷基醇类衍生物及其制备方法与在核素萃取中的应用在权利要求书中公布了：1.一种双-1,2,3-三唑-双烷基醇类衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 12-叠氮基乙醇的合成 在50ml反应瓶中，将2.35g叠氮化钠溶于20ml的N,N-二甲基甲酰胺中，开启搅拌，在氩气条件下，向反应瓶中缓慢加入2-溴乙醇1.7ml，在60℃下反应48小时后，冷却至室温得到2-叠氮基乙醇，产物无需后处理； 22,2’-吡啶-2,6-二基双1H-1,2,3-三唑-4,1-二基双乙烷-1-醇的合成 向步骤1所得的2-叠氮基乙醇的反应瓶中加入2,6-二乙炔基吡啶1.5g，再加入1ml三乙胺和200mg碘化亚铜，开启搅拌，在氩气条件下，将反应置于60℃中搅拌反应20小时，再冷却至室温；向反应后的溶液中加入2ml浓盐酸，用饱和食盐水和乙酸乙酯进行第一步萃取，留取水相，再向所得水相中加入2g氢氧化钠，充分溶解后用乙酸乙酯进行第二步萃取，将所得有机相用无水硫酸钠干燥，减压除去有机溶剂，得到2,2’-吡啶-2,6-二基双1H-1,2,3-三唑-4,1-二基双乙烷-1-醇粗产物3.42g，将粗产物用10ml溶液洗涤，减压除去有机溶剂，得到纯净的2,2’-吡啶-2,6-二基双1H-1,2,3-三唑-4,1-二基双乙烷-1-醇产物3.39g，产率95.5％；

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