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龙图腾网获悉湖南洞庭药业股份有限公司申请的专利氨甲环酸及其简化工艺制备的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117820144B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-18发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410022371.3，技术领域涉及：C07C227/16；该发明授权氨甲环酸及其简化工艺制备的方法是由丁宏志;张正君;张鹏;芦述硕;侯奇伟设计研发完成，并于2024-01-08向国家知识产权局提交的专利申请。

本氨甲环酸及其简化工艺制备的方法在说明书摘要公布了：本发明涉及氨甲环酸及其简化工艺制备的方法，该方法包括如下步骤：提供铂炭催化剂；在氢化釜中使铂炭催化剂、氨甲苯酸、水、浓硫酸混匀；将氢化釜中的气氛用氢气置换，氢化，过滤得氢化反应液；向氢化反应液中加入氢氧化钡，在氢化釜中高温、高压处理使构型转化，用硫酸溶液中和，冷却，过滤，得母液；将用硫酸中和所得母液过第一炭柱吸附罐，脱色液降温结晶；结晶加水溶解后过第二炭柱吸附罐，脱色液体降温结晶；结晶加水溶解后过第三炭柱吸附罐，脱色液体降温结晶，滤取结晶，干燥，得精制氨甲环酸。本发明方法特别适合工业化生产、工艺简洁、高效率、操作环境友好、危废少。

本发明授权氨甲环酸及其简化工艺制备的方法在权利要求书中公布了：1.合成氨甲环酸的方法，其包括如下步骤： S0提供铂炭催化剂； S1在氢化釜中使铂炭催化剂、氨甲苯酸、水、浓硫酸混匀； S2将氢化釜中的气氛用氢气置换，于20~25℃氢化，过滤得氢化反应液； S3向步骤S2所得氢化反应液中加入8kg氢氧化钡，在氢化釜中以温度240℃、压力3.0~3.5mPa处理2h使构型转化，冷却至75±2℃后滴加30%硫酸溶液调节反应液pH=6.0~6.5，过滤得母液； S4将用硫酸中和所得母液充入第一炭柱吸附罐，启动真空泵，使母液通过炭柱循环脱色，收集的脱色液降温至4~8℃使结晶；原位排弃上清所得结晶加水于70±2℃温度溶解至85~90%饱和度后连接至第二炭柱吸附罐通过炭柱循环脱色，收集的脱色液体降温至4~6℃使结晶；再将原位排弃上清所得结晶加水于75±2℃温度溶解至85~90%饱和度后连接至第三炭柱吸附罐再次通过炭柱循环脱色，收集的脱色液体降温至2~4℃使结晶，滤取结晶，干燥，即得成品为精制的氨甲环酸； 所述第一炭柱吸附罐、第二炭柱吸附罐、第三炭柱吸附罐三者具有相同的结构设计，所述炭柱吸附罐包括： 罐体，其顶部设置有进液口、底部设置有排液口； 隔离板，其设置于罐体的下部，将罐体的内腔分隔为上部大空间的主腔和下部小空间的底腔，隔离板分布设置有若干通孔； 微孔过滤管若干，其一端呈密封管腔，另一端设置有向外凸起的出口，该出口能够以密合的方式在主腔中插入隔离板的通孔，使得主腔和底腔之间通过隔离板和微孔过滤管管壁形成物理隔离的两个空间；所述微孔过滤管为PE材质，精度为0.4-30μm； 活性炭，其被吸附于微孔过滤管的外表面； 真空接口，其设置于排液口的上部，用于连接真空泵使充入到主腔中的药液穿过微孔过滤管进入底腔接着经排液口排出； 活性炭吸附于微孔过滤管的方法是单管吸附法，操作如下：将活性炭用溶剂即异丙醇与冰乙酸16：1混合液分散均匀配制成炭悬液，用真空管连接于微孔过滤管的出口，将微孔过滤管浸入炭悬液，启动真空泵，使活性炭致密吸附于微孔过滤管表面，干燥除去溶剂，即得吸附了活性炭的微孔过滤管，其亦称为炭棒；接着将该炭棒安装于炭柱吸附罐内的隔离板上，再装配成完整的炭柱吸附罐；炭棒上的活性炭吸附量为每平方厘米10~100mg。

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