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中国农业科学院茶叶研究所;恒枫食品科技有限公司戴卓舜获国家专利权

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龙图腾网获悉中国农业科学院茶叶研究所;恒枫食品科技有限公司申请的专利一种双酯型儿茶素类化合物及制备方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN118908929B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-18发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202410801575.7,技术领域涉及:C07D311/62;该发明授权一种双酯型儿茶素类化合物及制备方法是由戴卓舜;许勇泉;龙丹;金基强;马园园;徐龙杰;陈佳;尹军峰设计研发完成,并于2024-06-20向国家知识产权局提交的专利申请。

一种双酯型儿茶素类化合物及制备方法在说明书摘要公布了:本发明一种双酯型儿茶素类化合物及制备方法,步骤为:将茶叶与甲醇水溶液混合,超声提取得茶叶提取液;将茶叶提取液连续进行反相液相色谱分离,通过收集特定洗脱液及特定时间段的馏分最终得到得到双酯型儿茶素类化合物,该制备方法得到epigallocatechin‑3,4'‑di‑O‑gallate及首次通过分离纯化得到gallocatechin‑3,4'‑di‑O‑gallate,双酯型儿茶素类化合物纯度高。

本发明授权一种双酯型儿茶素类化合物及制备方法在权利要求书中公布了:1.一种双酯型儿茶素类化合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤: 1将茶叶与甲醇水溶液混合,超声提取,过滤得到茶叶提取液,甲醇水的浓度为12-15%; 2室温条件下,将步骤1的茶叶提取液进行反相液相色谱分离,收集,收集15min-20min段馏分,得到第一馏分物;将第一馏分物置于冰箱内预冻3h-5h,转移至真空冷冻干燥机,减压冻干移除溶剂,得到样品粗组分; 色谱分离条件:以0.05%三氟乙酸水溶液为流动相A相,以甲醇为流动相B相;流动相梯度洗脱方式为0min-10min,8%-15%流动相B相;10min-40min,15%-25%流动相B相;40min-45min,25%-100%流动相B相;45min-60min,100%流动相B相;流速为80mLmin,进样量为125mL;填料为十八烷基键合固定相; 3室温条件下,将样品粗组分进行反相液相色谱分离,根据馏分液相制备谱图的色谱峰型收集馏分,收集19min-21.5min段洗脱色谱峰,得到第二馏分物;将第二馏分物置于冰箱内预冻3h-5h,转移至真空冷冻干燥机,减压冻干移除溶剂,得到儿茶素精细组分; 色谱分离条件:以0.05%三氟乙酸水溶液为流动相A相,以乙腈为流动相B相;流动相梯度洗脱方式为0min-25min,15%-30%流动相B相;25min-30min,30%-95%流动相B相;30min-40min,95%流动相B相;流速为80mLmin,进样量为20mL;填料为十八烷基键合固定相; 4室温条件下,将儿茶素精细组分进行反相液相色谱分离,根据馏分液相制备谱图的色谱峰型收集馏分,收集27min-30min和37min-39min段洗脱色谱峰,分别得到第三馏分物和第四馏分物;将第三馏分物和第四馏分物分别置于冰箱内预冻3h-5h,转移至真空冷冻干燥机,减压冻干移除溶剂,得到双酯型儿茶素类化合物;双酯型儿茶素类化合物为epigallocatechin-3,4'-di-O-gallate和gallocatechin-3,4'-di-O-gallate; 色谱分离条件:以0.05%三氟乙酸水溶液为流动相A相,以甲醇为流动相B相;流动相梯度洗脱方式为0min-20min,25%流动相B相;20min-30min,25%-35%流动相B相;30min-45min,35%流动相B相;流速为80mLmin,进样量为80mL;填料为十八烷基键合固定相。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人中国农业科学院茶叶研究所;恒枫食品科技有限公司,其通讯地址为:310008 浙江省杭州市西湖区梅灵南路9号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。

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