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龙图腾网获悉福州大学;清源创新实验室申请的专利一种利用反应-萃取技术连续合成LiFSI的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119191240B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-18发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411413087.5，技术领域涉及：C01B21/086；该发明授权一种利用反应-萃取技术连续合成LiFSI的方法是由陈晶晶;任峰娇;刘燕;罗远民设计研发完成，并于2024-10-11向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种利用反应-萃取技术连续合成LiFSI的方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种利用反应‑萃取技术连续合成LiFSI的方法。常温条件下，HFSI·NEt3和LiOH反应合成LiFSI过程中，通过加入烷烃类溶剂作为第一萃取剂，将生成的副产物三乙胺萃取到有机相中，再通过加入卤代烃作为第二萃取剂，将残余的三乙胺和未反应的HFSI·NEt3移除，即可得到LiFSI的水溶液。反应的转化率可达99.5%，LiFSI水解率被控制在0.1%以下，能够大大提高LiFSI收率。本发明采用反应‑萃取技术合成LiFSI，经过简单的常温萃取操作，相比原有的反应‑精馏技术，既能降低反应能耗，又能保证LiFSI收率，且易于实现工业化，为LiFSI的高效合成提供了新的工艺路线。

本发明授权一种利用反应-萃取技术连续合成LiFSI的方法在权利要求书中公布了：1.一种利用反应-萃取技术连续合成LiFSI的方法，其特征在于：向HFSI·NEt3和LiOH的水相反应液中加入萃取剂进行反应-萃取，分液后得到水相和有机相；所述反应-萃取和分液步骤至少进行一次；所得水相即为LiFSI水溶液； 所述萃取剂包括第一萃取剂和第二萃取剂，具体操作包括以下步骤： 1向HFSI·NEt3和LiOH的反应液中加入第一萃取剂进行反应-萃取，静置后分液得到水相和有机相，有机相中为副产物三乙胺； 2将步骤1所得的水相重复上述反应-萃取和分液步骤至少一次，静置后分液得到水相和有机相； 3向步骤2所得的水相中加入第二萃取剂，常温下搅拌5~60min，静置后分液得到有机相和水相，有机相中为未反应的HFSI·NEt3和残留的三乙胺，水相为LiFSI水溶液； 步骤1中所述HFSI·NEt3和LiOH的反应液为HFSI·NEt3和LiOH水溶液的混合溶液；所述LiOH水溶液的质量分数为5%~11%，HFSI·NEt3与LiOH的摩尔比为1:0.9~1.3； 步骤1中所述第一萃取剂为环己烷、正庚烷、正辛烷、正己烷、异辛烷、十二烷或十三烷中的一种； 步骤3中所述第二萃取剂为卤代烷烃类溶剂。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人福州大学;清源创新实验室，其通讯地址为：350108 福建省福州市闽侯县福州大学城乌龙江北大道2号福州大学；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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