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龙图腾网获悉山东大学申请的专利苯基吡啶季铵盐类衍生物及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119241507B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-18发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411373503.3，技术领域涉及：C07D401/12；该发明授权苯基吡啶季铵盐类衍生物及其制备方法和应用是由马淑涛;马仰春设计研发完成，并于2024-09-29向国家知识产权局提交的专利申请。

本苯基吡啶季铵盐类衍生物及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明属于新药物化合物领域，具体涉及苯基吡啶季铵盐类衍生物及其制备方法和应用。本发明的苯基吡啶季铵盐类衍生物，选自式I或式II或式III所示化合物或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物、互变异构体、内消旋体、外消旋体、立体异构体、代谢产物或前药；所述式I、II和III所示化合物结构如下所示：所述苯基吡啶季铵盐类衍生物与已报道的FtsZ抑制剂母核结构完全不同，具有不同的理化性质，经实验表明，该类衍生物具有抑制FtsZ的作用，可以作为新型FtsZ抑制剂，还具有良好的抗菌活性。

本发明授权苯基吡啶季铵盐类衍生物及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种苯基吡啶季铵盐类衍生物，其特征在于，所述苯基吡啶季铵盐类衍生物选自式I或式II或式III所示化合物或其药学上可接受的盐； 所述式I、II和III所示化合物结构如下所示： ； 其中，R1选自氢、C1-C8直链或支链烷基和C1-C8直链或支链烷氧基；R2选自芳杂基和取代芳杂基；X为-NH-或-O-；Z1为-N-或-C-；Z2为-N-或-O-；R3为C1-C8直链或支链烷基、1-2-环己基乙基、C1-C5直链或支链烷基取代的苄基；Z3为-N-或-C-；R4为胍基或无；Y为卤素； 所述芳杂基选自异喹啉、苯并噻唑、苯并恶唑、吲哚、二氢苯并呋喃、2,3-二氢-1H-茚和噻唑； 所述取代芳杂基选自2-甲基苯并[d]噻唑-5-基、2-异丙基苯并[d]恶唑-5-基、2-丙基苯并[d]恶唑-5-基、2-苯基苯并[d]恶唑-5-基、2-丁基苯并[d]恶唑-5-基、1-辛基-1H-吲哚-5-基、1-4-叔丁基苄基-1H-吲哚-5-基、1-2-环己基乙基-1H-吲哚-5-基、苯并[d]噻唑-2-甲基、噻唑-2-甲基、4-2-异丁基噻唑-5-基苯基、4-2-异丙基-4-甲基噻唑-5-基苯基、4-2-异丁基-4-甲基噻唑-5-基苯基和4-2-苯基噻唑-5-基苯基。

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