哈尔滨医科大学请求不公布姓名获国家专利权
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龙图腾网获悉哈尔滨医科大学申请的专利一种基于植物提取物递送抗生素的纳米制剂及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119326717B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-18发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411691193.X，技术领域涉及：A61K9/08；该发明授权一种基于植物提取物递送抗生素的纳米制剂及其应用是由请求不公布姓名;请求不公布姓名;请求不公布姓名;请求不公布姓名设计研发完成，并于2024-11-25向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种基于植物提取物递送抗生素的纳米制剂及其应用在说明书摘要公布了：本发明涉及一种基于植物提取物递送抗生素的纳米制剂及其应用，属于纳米制剂技术领域。为解决肺部疾病治疗过程中口服或静脉注射抗生素生物利用度低，作用效率低的问题，本发明提供了一种基于植物提取物递送抗生素的纳米制剂。纳米制剂中抗生素与植物提取物的质量体积比为1～10mg:20～100μL。本发明纳米制剂能够显著抑制成纤维细胞的迁移，具有明显的抑菌作用，能够降低肺内微生物密度；其携带正电荷与细菌细胞膜表面的负电荷相结合，影响细菌细胞膜上的跨膜物质转运，影响细菌代谢和繁殖，更好的实现了对肺共生菌的调节，可缓解肺纤维化进展。本发明纳米制剂具有毒副作用小、患者依从性好、包封率较高等优势。
本发明授权一种基于植物提取物递送抗生素的纳米制剂及其应用在权利要求书中公布了：1.一种基于植物提取物递送抗生素的纳米制剂，其特征在于，纳米制剂中抗生素与植物提取物的质量体积比为1~10mg:20~100µL，所述植物提取物为茶树油；所述抗生素为阿奇霉素、莫西沙星、多西环素、新霉素或雷帕霉素中的至少一种； 所述纳米制剂的制备方法包括如下步骤： 步骤一、将抗生素、磷脂、胆固醇溶于有机溶剂中，40~45℃减压旋转蒸发去除所得混合体系中的有机溶剂，所得薄膜置于37~45℃恒温真空箱中干燥过夜； 步骤二、向步骤一完成干燥过夜的薄膜中加入水合液进行水合，向水合体系加入稳定剂，水浴超声使薄膜脱落，冰浴条件下以20~1000kHz功率超声处理5~20min，获得脂质悬浊液； 步骤三、在植物提取物中加入表面活性剂，充分混匀后加入步骤二所得脂质悬浊液中，水浴超声至透明，进一步超声处理5~20min，超滤得到纳米制剂。
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