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龙图腾网获悉氟特高新材料(无锡)有限公司申请的专利一种PVDF型材及其制备工艺获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119735904B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-18发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411686398.9，技术领域涉及：C08L27/16；该发明授权一种PVDF型材及其制备工艺是由尹军林设计研发完成，并于2024-11-25向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种PVDF型材及其制备工艺在说明书摘要公布了：本发明公开一种PVDF型材及其制备工艺，属于塑料制备技术领域，包括聚偏氟乙烯和填料，所述填料是以4‑溴苯并环丁烯与二甲基氯硅烷为原料反应，在硅烷单体上接枝苯并环丁烯，以三乙氧基乙烯硅烷与2‑金刚烷‑4‑溴‑1‑2,2,2‑三氟乙氧基苯为原料在乙烯硅烷单体接枝金刚烷和三氟乙基，再以接枝的硅烷单体与接枝的乙烯硅烷单体反应制得具有乙烯基、环丁烯基、金刚烷和三氟乙基的改性硅烷单体，最后再与乙烯基表面改性的纳米二氧化硅共聚合制得；本发明在纳米二氧化硅填料的基础上进行表面改性引入金刚烷结构和三氟乙基基团，提高其与PVDF的分散相容性，有效降低其成形收缩率。

本发明授权一种PVDF型材及其制备工艺在权利要求书中公布了：1.一种PVDF型材，其特征在于，包括聚偏氟乙烯和填料，所述填料的制备方法包括以下步骤： 1称取4-溴苯并环丁烯并溶解在四氢呋喃溶剂中，加入镁粉，在搅拌条件下缓慢加入二甲基氯硅烷，加入完成后继续搅拌反应10-20h，反应完成后离心分离沉淀，减压蒸除溶剂后得到A产物； 2在保护气氛下，将三乙氧基乙烯硅烷溶解在四氢呋喃溶剂中，加入碘单质和镁粉，在搅拌条件下缓慢加入2-金刚烷-4-溴-1-2,2,2-三氟乙氧基苯，加入完成后继续搅拌反应5-10h，反应完成后加入环己烷稀释反应体系，离心分离沉淀，减压蒸除溶剂后得到B产物；将所述A产物溶解在甲苯溶剂中，在搅拌条件下加入所述B产物和全氟三苯硼，在常温下继续搅拌反应2-5h，反应完成后减压浓缩，入色谱柱纯化以去除未反应的反应物，减压蒸除溶剂后得到C产物； 3将纳米二氧化硅以乙烯基硅烷偶联剂进行表面处理，得到前体产物；将所述C产物溶解在均三甲苯溶剂中，加入所述前体产物并搅拌分散，在150-160℃下搅拌回流2-8h，冷却后分离沉淀，待沉淀中的溶剂蒸干后，在保护气氛下升温至210-250℃并保温1-3h，冷却后制得； 步骤1中所述4-溴苯并环丁烯与所述镁粉、所述二甲基氯硅烷的质量比例为10：1.8-2：10-11； 步骤2中所述三乙氧基乙烯硅烷与所述碘单质、所述镁粉、所述2-金刚烷-4-溴-1-2,2,2-三氟乙氧基苯的质量比例为10：0.13-0.15：1.34-1.52：14-16； 步骤2中所述A产物与所述B产物、所述全氟三苯硼的质量比例为10：13-15：0.07-0.09； 步骤3中所述纳米二氧化硅的粒径在100-1000nm； 步骤3中所述乙烯基硅烷偶联剂为乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基甲氧基二乙氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基乙氧基二异丙氧基硅烷、乙烯基三异丙氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三异丙氧基硅烷； 步骤3中所述C产物与所述前体产物的质量比例为1-2.4：1。

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