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龙图腾网获悉安徽铜冠产业技术研究院有限责任公司申请的专利一种纳米碲化铋及其制备工艺获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119774554B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-18发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510016412.2，技术领域涉及：C01B19/04；该发明授权一种纳米碲化铋及其制备工艺是由王璨;俞鹰;钱俊杰;方支灵;潘荣选;戴超;蔡晨龙;黄河;陈诚;方愈;朱伟松;李然;金伟;马魏魏设计研发完成，并于2025-01-06向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种纳米碲化铋及其制备工艺在说明书摘要公布了：本发明涉及一种纳米碲化铋的制备工艺，属于纳米碲化铋制备技术领域，其步骤包括制备铋基金属有机框架；碲酸盐配位转化；煅烧去有机转化；溶剂热法合成碲化铋。通过金属有机物框架模板化合成，制得平均粒径在200～300nm之间的，粒度分步合理的六边形片状碲化铋，其热电性能远超普通碲化铋材料，通过金属有机框架模板化精确控制，从而精确控制碲化铋的形貌、粒径以提高其热电性能。

本发明授权一种纳米碲化铋及其制备工艺在权利要求书中公布了：1.一种纳米碲化铋的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤： S1、制备铋基金属有机框架： 一称取3~4.5mmol的1，3，5-均苯三甲酸和1~1.5mmol的五水合硝酸铋溶于80mL的甲醇溶液中，剧烈搅拌30~60min后，转移至100ml的聚四氟乙烯水热釜中，在120℃下加热20-24h； 二待反应釜冷却至室温，将所得样品取出进行离心处理并用甲醇和N,N-二甲基甲酰胺分别洗涤三次，最后在真空干燥箱中进行干燥处理得到白色粉末，即为铋基金属有机框架； S2、碲酸盐配位转化： 一配制碲酸钠水溶液200~400mL，并用盐酸调节pH至1~2，而后将0.5~1g的铋基金属有机框架浸入上述碲酸钠水溶液中持续浸泡24~48h； 二取出转换后的产物置于真空干燥箱中，设置温度60~80℃，干燥时间4~8h，得到前驱体，真空保存以待使用； 所述步骤S2中碲酸钠水溶液的浓度为1~2molL； S3、煅烧去有机转化： 一将前驱体置于刚玉坩埚中，将刚玉坩埚置于管式炉中，设置升温程序，初始室温保温20~30min，而后5~10℃min设置升温至250℃，保温2~6h，并持续通氧气； 二待炉温降至室温后，取出产物并真空包装以待使用； S4、溶剂热法合成碲化铋： 一取产物0.5-1g置于聚四氟乙烯反应釜中，并添加氢氧化钠0.2~0.4g、聚乙烯吡咯烷酮0.25~0.5g和乙二醇40~60mL，而后将该反应釜置于磁力搅拌器装置上，进行充分磁力搅拌； 二将反应釜封闭于不锈钢高温套中，置于带导热油的加热套筒之中，设置温度为180~200℃，保温4~12h，反应结束后待温度降至室温，将该反应釜取出； 三将反应釜中的悬浊液离心后水洗，持续三次，再乙醇离心洗涤三次，后置于真空干燥箱中设置干燥温度60~80℃，干燥时间4~8h，取出得到六边形片状纳米碲化铋； 所述步骤S4中氢氧化钠的浓度为75%。

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