中国医学科学院药物研究所许恒获国家专利权
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龙图腾网获悉中国医学科学院药物研究所申请的专利一种吡咯并蝶啶酮类泛素特异性蛋白酶1抑制剂及其制备方法、用途和药物组合物获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119930633B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-18发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311461640.8，技术领域涉及：C07D487/14；该发明授权一种吡咯并蝶啶酮类泛素特异性蛋白酶1抑制剂及其制备方法、用途和药物组合物是由许恒;王金华;熊天宁;林松文;胡嘉淇;杨红设计研发完成，并于2023-11-06向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种吡咯并蝶啶酮类泛素特异性蛋白酶1抑制剂及其制备方法、用途和药物组合物在说明书摘要公布了：本发明涉及医药技术领域，具体涉及被取代的吡咯并蝶啶酮类泛素特异性蛋白酶1USP1抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、或其立体异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐、或其立体异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐、或其立体异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐、或其立体异构体在制备治疗和或预防由USPl介导的疾病及相关疾病的药物中的用途。
本发明授权一种吡咯并蝶啶酮类泛素特异性蛋白酶1抑制剂及其制备方法、用途和药物组合物在权利要求书中公布了：1.一种式I所示的化合物、其立体异构体、几何异构体、互变异构体或药学上可接受的盐： 其中：所述的环A选自未取代或被1-3个Q1取代的苯基或5-6元杂芳基； 所述的环B选自未取代或被1-3个Q2取代的苯基或5-6元杂芳基； 所述的环C选自未取代或被1-3个Q3取代的苯基或5-6元杂芳基； 每一Q1分别独立地选自卤素、氰基、羧基、羟基、氨基、磺酰氨基、C1-C6烷基氨基、二C1-C6烷基氨基、卤代C1-C6烷基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基、羟基C1-C6烷基、氨基C1-C6烷基、羧基C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷基氨酰基、C1-C6烷基酰氨基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基磺酰氨基、C1-C6烷基氨基磺酰基、C1-C4烷基、C3-C10元环烷基； 每一Q2分别独立地选自卤素； 每一Q3分别独立地选自卤素、C1-C4烷基、卤代C1-C6烷基。
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