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龙图腾网获悉哈尔滨工业大学;宜春国轩电池有限公司申请的专利一种锂金属负极铜基集流体的表面改性方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120072952B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-18发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510248956.1，技术领域涉及：H01M4/66；该发明授权一种锂金属负极铜基集流体的表面改性方法是由戴长松;刘晨;陈道明;张伟;丁飞;陈天瑞;林天宁;杨依然设计研发完成，并于2025-03-04向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种锂金属负极铜基集流体的表面改性方法在说明书摘要公布了：一种锂金属负极铜基集流体的表面改性方法，涉及一种锂金属负极集流体的改性方法。为了解决现有锂金属负极铜基集流体存在的循环稳定性差、界面涂层易剥落等问题。本发明借助黄原酸系重金属捕捉剂与金属离子之间的配位实现铜基集流体的表面性质调控，灵活改变铜基集流体表面亲锂修饰层的形貌特征以及化学组成，提升了电化学循环稳定性。本发明中铜基集流体表面改性有助于倍率性能的改善，高电流密度下循环库仑效率显著上升，锂利用率提高。本发明在铜基集流体表面改性过程中，采用的黄原酸系重金属捕捉剂属于价值较低的工业原料，引入的金属盐用量较低，成本可控，无需复杂处理，操作流程简便、稳定，且相对较为微量高效，因此也适于大量生产。

本发明授权一种锂金属负极铜基集流体的表面改性方法在权利要求书中公布了：1.一种锂金属负极铜基集流体的表面改性方法，其特征在于：锂金属负极铜基集流体的表面改性方法按以下步骤进行： 一、铜基集流体材料置于溶剂中进行清洗，并室温干燥； 二、将稀盐酸溶液和过硫酸铵溶液混合，将步骤一得到的铜基集流体材料浸入到混合的溶液中静置，静置后取出，并清洗和干燥； 所述过硫酸铵溶液的浓度为0.002-0.02molL；稀盐酸溶液的浓度为1molL；稀盐酸溶液和过硫酸铵溶液的体积比为1:1； 三、将金属盐溶于溶剂中得到金属盐溶液；将锌盐溶解于去离子水中得到锌盐溶液； 所述金属盐为硝酸银、六水合硝酸镁、四水合醋酸镁、四水合硝酸锰、四水合醋酸锰、六水合硝酸钴、四水合醋酸钴、三水合硝酸铜、醋酸铜、六水合硝酸锌中的一种或两种； 所述锌盐为六水合硝酸锌、醋酸锌或氯化锌； 所述金属盐溶液的浓度为0.0003-0.01molL； 所用锌盐溶液的浓度为：0.0003-0.01molL； 四、将黄原酸系重金属捕捉剂置于溶剂中得到黄原酸系重金属捕捉剂溶液； 所述黄原酸系重金属捕捉剂的化学式为R-O-CS2-M，其中，R为烷基或者芳基，M为Na+或K+；所述烷基为乙基、异丙基或丁基； 所述黄原酸系重金属捕捉剂溶液的浓度为0.001-0.05molL； 五、将金属盐溶液逐滴加入到黄原酸系重金属捕捉剂溶液混合，静置5-15min得到混合溶液；将步骤二得到的铜基集流体材料浸入到锌盐溶液中，然后再取出浸入到混合溶液中；所述浸入时间为3-30min；所述金属盐溶液和黄原酸系重金属捕捉剂溶液的体积比为0.02-10:80； 或将金属盐溶液逐滴加入到锌盐溶液混合，静置5-15min得到混合溶液；将步骤二得到的铜基集流体材料浸入到混合溶液中，然后再取出浸入到黄原酸系重金属捕捉剂溶液中；所述浸入时间为3-30min；所述金属盐溶液和锌盐溶液的体积比为0.02-10:80； 六、将步骤五得到的铜基集流体材料进行清洗和干燥，即完成。

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