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中国农业科学院北京畜牧兽医研究所牟玉莲获国家专利权

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龙图腾网获悉中国农业科学院北京畜牧兽医研究所申请的专利利用CRISPR/Cas12a系统检测CD71双等位基因编辑细胞的产品与方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN120082641B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-18发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202510114895.X,技术领域涉及:C12Q1/6876;该发明授权利用CRISPR/Cas12a系统检测CD71双等位基因编辑细胞的产品与方法是由牟玉莲;李奎;刘志国设计研发完成,并于2025-01-24向国家知识产权局提交的专利申请。

利用CRISPR/Cas12a系统检测CD71双等位基因编辑细胞的产品与方法在说明书摘要公布了:本发明公开了利用CRISPRCas12a系统检测CD71双等位基因编辑细胞的产品与方法,属于生物技术领域。本发明所解决的技术问题是如何检测CD71基因双等位基因编辑细胞。本发明公开的检测CD71双等位基因编辑细胞的产品包括靶序列为SEQIDNO.5的crRNA、LbCas12a蛋白、LbCas12a蛋白酶切缓冲液、DNA探针16‑FAM‑TTATT‑BHQ1或DNA探针26‑FAM‑TTTTTTTATTTTTTT‑C6Biotin以及SEQIDNO.1与SEQIDNO.2所示的引物对。本发明的产品可用于筛选由CRISPRCas9诱导产生的CD71基因双等位基因编辑细胞。

本发明授权利用CRISPR/Cas12a系统检测CD71双等位基因编辑细胞的产品与方法在权利要求书中公布了:1.利用CRISPRCas12a系统检测CD71第三外显子双等位基因编辑细胞的产品,含有crRNA、DNA探针1或DNA探针2、以及引物对,所述crRNA为SEQIDNO.8所示的单链RNA; 所述DNA探针1为两端分别标记荧光基团和淬灭基团的单链DNA,所述DNA探针1的序列为TTATT; 所述DNA探针2为两端分别标记Biotin基团、6-FAM基团的单链DNA,其序列如SEQIDNO.9所示; 所述引物对由SEQIDNO.1与SEQIDNO.2所示的两条单链DNA组成; 所述CD71第三外显子双等位基因编辑细胞为利用CRISPRCas9系统,以SEQIDNO.4为sgRNA的靶序列进行编辑的细胞。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,其通讯地址为:100193 北京市海淀区圆明园西路2号中国农业科学院北京畜牧兽医研究所;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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