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中国林业科学研究院华北林业实验中心孙敬爽获国家专利权

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龙图腾网获悉中国林业科学研究院华北林业实验中心申请的专利楸树体细胞胚或不定芽的诱导培养方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN120570218B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-18发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202510766035.4,技术领域涉及:A01H4/00;该发明授权楸树体细胞胚或不定芽的诱导培养方法是由孙敬爽;胡瑞阳;李介文;郑广顺;张静;邸葆;麻文俊;王军辉设计研发完成,并于2025-06-10向国家知识产权局提交的专利申请。

楸树体细胞胚或不定芽的诱导培养方法在说明书摘要公布了:本发明公开了楸树体细胞胚或不定芽的诱导培养方法。包括:1以楸树种胚为外植体在愈伤组织诱导培养基上诱导培养得到初代愈伤组织;2将初代愈伤组织进行继代培养得到黄绿色愈伤组织;3将黄绿色愈伤组织在胚性愈伤组织诱导培养基上诱导得到胚性愈伤组织;4将胚性愈伤组织增殖培养后转接到体细胞胚诱导培养基上进行诱导培养得到楸树体细胞胚;或者转接到不定芽诱导培养基进行诱导培养得到楸树不定芽。本发明通过楸树外植体所诱导得到的胚性愈伤组织是混合型胚性愈伤组织,可通过改变激素的种类和浓度对胚性愈伤组织进行诱导,在不同的激素诱导下形成不定芽或体细胞胚,解决了现有的组培方法不能诱导楸树体细胞胚发生的问题。

本发明授权楸树体细胞胚或不定芽的诱导培养方法在权利要求书中公布了:1.楸树体细胞胚的诱导培养方法,其特征在于,包括:1以楸树种胚为外植体在愈伤组织诱导培养基上进行诱导培养得到楸树初代愈伤组织;2将楸树初代愈伤组织在继代培养基上进行继代培养得到楸树黄绿色愈伤组织;3将楸树黄绿色愈伤组织在胚性愈伤组织诱导培养基上诱导得到楸树胚性愈伤组织;4将楸树胚性愈伤组织在增殖培养基进行增殖培养后转接到体细胞胚诱导培养基上进行诱导培养得到楸树体细胞胚; 其中,所述愈伤组织诱导培养基是:MS培养基+6-BA1.0-2.0mgL+NAA0.2-0.8mgL+植物凝胶3.0gL+蔗糖30gL; 所述的继代培养基是:DKW基本培养基+6-BA0.5-2.0mgL+NAA0.01-0.1mgL+ZT0.2-1.0mgL+植物凝胶3.0gL+蔗糖30gL;或者所述的继代培养基是:WPM基本培养基+6-BA1.0-2.0mgL+NAA0.1mgL+ZT0.2-1.0mgL+植物凝胶3.0gL+蔗糖30gL; 所述的胚性愈伤组织诱导培养基是:MS培养基+6-BA1.0-2.0gL+ZT0.2mgL+NAA0.1mgL+植物凝胶3.0gL+蔗糖30gL;或者所述的胚性愈伤组织诱导培养基是:1.5MS培养基+6-BA1.5gL+ZT0.2mgL+NAA0.1mgL+植物凝胶3.0gL+蔗糖30gL; 所述的胚性愈伤组织的增殖培养基是:MS培养基+6-BA0.6-0.8gL+ZT0-0.2mgL+NAA0.1mgL+植物凝胶3.0gL+蔗糖30gL; 所述的体细胞胚诱导培养基的基础培养基选自MS培养基或12MS培养基,在基础培养基中添加有植物凝胶和蔗糖,所添加的植物凝胶的终浓度范围是3.0-8.0gL,所添加的蔗糖的终浓度范围是10.0-50.0gL。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人中国林业科学研究院华北林业实验中心,其通讯地址为:102300 北京市门头沟区水闸西路1号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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