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龙图腾网获悉珠海天大中医药研究开发有限公司申请的专利一种基于薄层色谱法的保心颗粒鉴别与质量控制方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120577462B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-18发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510729817.0，技术领域涉及：G01N30/90；该发明授权一种基于薄层色谱法的保心颗粒鉴别与质量控制方法是由孙石赫;李志强;陈绮婷;闵建华;陈丽华;杨玉华;方文权设计研发完成，并于2025-06-03向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于薄层色谱法的保心颗粒鉴别与质量控制方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于薄层色谱法的保心颗粒鉴别与质量控制方法，属于药物检测技术领域。所述薄层色谱鉴别方法包括以黄芪甲苷为对照品鉴别黄芪，以大黄酚和大黄素为对照品鉴别酒大黄，以水蛭药材为对照品鉴别水蛭，以甘草苷和甘草药材为对照品鉴别甘草，以梓醇为对照品鉴别生地，以丹酚酸B和丹参药材为对照品鉴别丹参，以柚皮苷和新橙皮苷为对照品鉴别枳壳的步骤。本发明通过建立保心颗粒的薄层色谱鉴别方法，采用专属展开剂与显色方式，依据供试品色谱与对照品、对照药材色谱相应位置的斑点颜色、荧光特性等特征实现精准鉴别，该方法操作简便，检测成本低廉，重复性和专属性强，可有效对保心颗粒生产过程进行质量控制。

本发明授权一种基于薄层色谱法的保心颗粒鉴别与质量控制方法在权利要求书中公布了：1.一种保心颗粒的薄层色谱鉴别方法，其特征在于，所述保心颗粒的成分包括黄芪、丹参、麦冬、生地、枳壳、酒大黄、烫水蛭、当归、茯苓、桔梗、炙甘草和泽兰；所述薄层色谱鉴别方法包括以黄芪甲苷为对照品鉴别黄芪，以大黄酚和大黄素为对照品鉴别酒大黄，以水蛭药材为对照品鉴别烫水蛭，以甘草苷和甘草药材为对照品鉴别炙甘草，以梓醇为对照品鉴别生地，以丹酚酸B和丹参药材为对照品鉴别丹参，以柚皮苷和新橙皮苷为对照品鉴别枳壳的步骤； 所述鉴别酒大黄的步骤如下： 1供试品溶液制备：取7g保心颗粒，加50mL甲醇，超声处理30分钟，过滤，滤液蒸干，残渣加50mL8%盐酸溶液溶解，再加50mL三氯甲烷，加热回流2.5小时，收集三氯甲烷层；水层用三氯甲烷洗涤2次，将三氯甲烷洗涤液和所述三氯甲烷层合并，回收溶剂至干，残渣用3mL甲醇溶解，得到供试品溶液； 2对照品溶液制备：将大黄酚和大黄素用甲醇溶解，得到含0.1mgmL的大黄酚和含0.05mgmL大黄素的对照品溶液； 3薄层色谱：吸取供试品溶液4μL及对照品溶液2μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比为15:5:1的石油醚-甲酸乙酯-甲酸上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光下检视； 所述鉴别烫水蛭的步骤如下： 1供试品溶液制备：取6g保心颗粒，加25mL乙醇，超声处理15分钟，过滤，滤液蒸干，残渣用0.5mL乙醇溶解，得到供试品溶液； 2对照品溶液制备：取0.25g水蛭对照药材，加25mL乙醇，超声处理15分钟，过滤，滤液蒸干，残渣用0.5mL乙醇溶解，得到对照品溶液； 3薄层色谱：吸取供试品溶液10μL及对照药材溶液1μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比为4:1的环己烷-乙酸乙酯为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视； 所述鉴别炙甘草的步骤如下： 1供试品溶液制备：取2.5g保心颗粒，加10mL甲醇，超声处理30分钟，过滤，滤液蒸干，残渣用5mL甲醇溶解，得到供试品溶液； 2对照药材溶液和对照品溶液制备：取1g甘草对照药材，加50mL水，煎煮30分钟，过滤，滤液蒸干；再加10mL甲醇，超声处理30分钟，过滤，滤液蒸干，残渣用5mL甲醇溶解，得到对照药材溶液；将甘草苷用甲醇溶解，得到浓度为0.5mgmL的对照品溶液； 3薄层色谱：吸取供试品溶液3μL及对照药材溶液1μL、对照品溶液1μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比为15:1:1:2的乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光下检视。

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