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华南师范大学刘思思获国家专利权

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龙图腾网获悉华南师范大学申请的专利一种丹磺酰氯柱前衍生-高效液相色谱-串联质谱检测酚类抗氧化剂的方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN120741727B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-18发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202511212111.3,技术领域涉及:G01N30/02;该发明授权一种丹磺酰氯柱前衍生-高效液相色谱-串联质谱检测酚类抗氧化剂的方法是由刘思思;魏宏波;徐剽丽;李子骏;陈长二;应光国设计研发完成,并于2025-08-28向国家知识产权局提交的专利申请。

一种丹磺酰氯柱前衍生-高效液相色谱-串联质谱检测酚类抗氧化剂的方法在说明书摘要公布了:本发明涉及一种丹磺酰氯柱前衍生‑高效液相色谱‑串联质谱检测酚类抗氧化剂的方法。丹磺酰氯柱前衍生‑高效液相色谱‑串联质谱检测酚类抗氧化剂的方法,包括以下步骤:采用丹磺酰氯对待测样品进行柱前衍生化处理,酸中和处理以终止衍生化反应,得到衍生化样品;采用高效液相色谱‑串联质谱联用仪对衍生化样品测定,以实现待测样品中酚类抗氧化剂的超痕量检测。本发明解决了现有测定方法无法满足对酚类抗氧化剂的超痕量检测要求的问题,还解决了现有测定方法难以实现多种酚类抗氧化剂超痕量检测的问题。

本发明授权一种丹磺酰氯柱前衍生-高效液相色谱-串联质谱检测酚类抗氧化剂的方法在权利要求书中公布了:1.一种丹磺酰氯柱前衍生-高效液相色谱-串联质谱检测酚类抗氧化剂的方法,其特征在于,包括以下步骤: S1、采用丹磺酰氯对待测样品进行柱前衍生化处理,酸中和处理以终止衍生化反应,得到衍生化样品; S2、采用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱联用仪对衍生化样品测定,以实现待测样品中酚类抗氧化剂的超痕量检测; 所述采用丹磺酰氯对待测样品进行柱前衍生化处理,包括:将待测样品经氮吹浓缩至近干,加入乙腈,涡旋处理,加入丹磺酰氯溶液和碳酸钠缓冲液,涡旋处理,避光加热处理; 所述酸中和处理,包括:向避光加热处理完成后的待测样品中加入甲醇水溶液,涡旋处理,调节pH值至7以下,以终止衍生化反应,离心过膜,得到衍生化样品; 所述酚类抗氧化剂包括2,6-二叔丁基对甲酚、特丁基对苯二酚、丁基羟基苯甲醚、4-叔丁基苯酚、2,6-二叔丁基苯酚、4,4'-硫代双6-特丁基间甲酚和2,4,6-三叔丁基苯酚; 所述方法对待测样品中酚类抗氧化剂的检出限为0.2~2.5μgL; 所述高效液相色谱-三重四级杆串联质谱联用仪对衍生化样品测定的色谱条件为:色谱柱:C18柱,50mm×2.1mm,1.7μm;流动相:甲醇:0.2mM的乙酸铵水溶液;采用梯度洗脱方式:以45%甲醇保持5min,接着在3min内线性增加至100%甲醇,然后再用2min时间线性降低至45%甲醇,总运行时间10min;流速:0.3mLmin;柱温:40℃;进样量:5~10μL; 所述高效液相色谱-三重四级杆串联质谱联用仪对衍生化样品测定的质谱条件为:喷雾离子源,多反应监测模式,毛细管电压:2.0kV,离子源温度:110~130℃,脱溶剂气温度:300-400℃,脱溶剂气流量:800~900Lh,锥孔反吹气流量:50~150Lh,碰撞气流量:0.12mLmin,雾化气:7bar。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人华南师范大学,其通讯地址为:510635 广东省广州市天河区中山大道西55号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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