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龙图腾网获悉龙岩市禾康生物科技有限公司申请的专利一种金毛狗蕨的组培快繁方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119732317B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-21发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411947817.X，技术领域涉及：A01H4/00；该发明授权一种金毛狗蕨的组培快繁方法是由樊仲书;张玉华;樊昌华;樊小燕设计研发完成，并于2024-12-27向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种金毛狗蕨的组培快繁方法在说明书摘要公布了：本发明属于植物组织培养技术领域，具体涉及一种金毛狗蕨的组培快繁方法。该组培快繁方法包括以下步骤：将金毛狗蕨根状茎去绒毛消毒处理后切成长宽为0.5‑1cm、厚度为1‑2mm的薄片接种在P1培养基上培养出初级愈伤组织；再接种至P2培养基上培养得到绿色愈伤组织；再接种至P3培养基上培养得到愈伤组织诱导的不定芽；再将不定芽转接到P4培养基上培养；将增殖培养后的不定芽转接到P5培养基中培养得到再生苗；炼苗后，移栽到基质中培养得到再生植株。本发明通过优化培养基各要素配比，直接以金毛狗蕨根状茎为外植体，通过诱导的愈伤组织诱导不定芽，随后再进行增殖、生根，可以快速获得保存母本遗传性状的金毛狗蕨植株。

本发明授权一种金毛狗蕨的组培快繁方法在权利要求书中公布了：1.一种金毛狗蕨的组培快繁方法，其特征在于，具体包括以下步骤： S1.将金毛狗蕨根状茎去绒毛后进行消毒处理，然后将消毒后的根状茎切成长宽为0.5-1cm、厚度为1-2mm的薄片接种在P1培养基上，培养至根状茎片分化出颗粒状突起，得到初级愈伤组织；所述P1培养基以12MS为基础培养基，还含有浓度为0.1-0.5mgL的6-BA、0.1-0.5mgL的KT、30gL的蔗糖和2gL的Gelrite，其pH为5.8-6.0； S2.取初级愈伤组织接种至P2培养基上进行诱导培养，得到绿色愈伤组织；所述P2培养基以MS为基础培养基，还含有浓度为1.5-2.0mgL的6-BA、0.5-1.0mgL的NAA、30gL的蔗糖和2gL的Gelrite，其pH为5.8-6.0； S3.取绿色愈伤组织接种至分化诱导培养基P3上进行诱导培养，得到愈伤组织诱导的不定芽；所述分化诱导培养基P3以MS为基础培养基，还含有浓度为1.0-2.0mgL的KT、0.2-0.5mgL的NAA、0.2-0.5mgL的2,4-D、30gL的蔗糖和2gL的Gelrite，其pH为5.8-6.0； S4.将不定芽转接到增殖培养基P4上进行增殖培养；所述增殖培养基P4以MS为基础培养基，还含有浓度为0.3-1.0mgL的6-BA、0.3-1.0mgL的TDZ、0.5-1.0mgLKT、30gL的蔗糖、2gL的Gelrite，其pH为5.8-6.0； S5.将增殖培养后的不定芽转接到生根培养基P5中培养，得到完整的再生苗；所述生根培养基P5以12MS为基础培养基，还含有浓度为0.3-1.0mgL的IBA、0.2-0.6mgL的IAA、0.3-0.5mgL的2,4-D、0.5-1.0gL的沸石、30gL的蔗糖、2gL的Gelrite，其pH为5.8-6.0； S6.将再生苗炼苗后，移栽到基质中进行培养，得到再生植株。

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