买专利卖专利找龙图腾，真高效！ 查专利查商标用IPTOP,全免费！专利年费监控用IP管家,真方便！

龙图腾网获悉吉林大学申请的专利耐高温高强塑性纳米颗粒改性镁合金及制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120041734B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-21发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510280305.0，技术领域涉及：C22C23/06；该发明授权耐高温高强塑性纳米颗粒改性镁合金及制备方法是由董柏欣;杨宏宇;高一鹏;邱丰;王慧远;姜启川设计研发完成，并于2025-03-11向国家知识产权局提交的专利申请。

本耐高温高强塑性纳米颗粒改性镁合金及制备方法在说明书摘要公布了：本发明提供了耐高温高强塑性纳米颗粒改性镁合金及制备方法，它的制备方法包括如下步骤：熔炼AlxCoCrFeNi高熵合金铸锭并拉拔获得丝材，再将丝材和Ti丝缠绕，通过电爆炸法制备由纳米颗粒构成的AlxCoCrFeNiTiy高熵合金粉末。镁合金熔化后，将预热后的AlxCoCrFeNiTiy高熵合金粉末加入镁合金熔体，机械搅拌后超声分散，在经精炼除气、清渣、浇铸、固溶、水淬和时效处理后获得耐高温高强塑性纳米颗粒改性镁合金。本发明获得的耐高温高强塑性纳米颗粒改性镁合金能够实现高温屈服强度≥188.2MPa、抗拉强度≥277.4MPa、延伸率≥14.2％，适用于工业化生产。

本发明授权耐高温高强塑性纳米颗粒改性镁合金及制备方法在权利要求书中公布了：1.耐高温高强塑性纳米颗粒改性镁合金，其特征在于，它的制备方法包括如下步骤： 1在氩气保护下，按照质量比3.1~8.6:23.5~25.5:20.8~22.5:21.3~24.3:23.5~25.6将Al、Co、Cr、Fe、Ni进行2~6次循环电弧熔炼及冷却处理后获得Alx1CoCrFeNi高熵合金铸锭；再将Alx1CoCrFeNi高熵合金铸锭在700~900℃下以3×10-3~5×10-2mmmin的速度拉拔成丝材，按照质量比94.6:5.4~98.7:1.3将丝材和Ti丝缠绕，再进行电爆炸引发处理后获得Alx2CoCrFeNiTiy高熵合金粉末，其由平均尺寸为100~300nm的纳米颗粒构成； 所述的每次电弧熔炼处理为：在1500~2200℃通过引燃电弧的方式对合金元素进行熔炼处理； 所述的电爆炸引发处理为：电压：5~25kV、电流10~100A； 按照质量百分比计，所述的Alx2CoCrFeNiTiy高熵合金粉末的成分主要包括：Al：3.0~8.9%，Co：20.4~25.6%，Cr：20.0~23.5%，Fe：20.3~24.5%，Ni：21.5~24.9%，Ti：2.0~5.5%； 2在体积比为9:1的CO2和SF6混合气体保护下，将纯镁加热到650~680℃进行熔化后，加入250~350℃预热后的Mg-30Y、Mg-30Nd、Mg-30Gd中间合金和纯Zr，待完全熔化后搅拌2~9分钟，再保温10~30分钟获得镁合金熔体； 按照质量百分比计，所述的镁合金熔体组分为：Y：3.0~3.9wt.%，Nd：0.6~1.3wt.%，Gd：0.2~0.8wt.%，Zr：0.4~1.2wt.%，不可避免的杂质≤0.1wt.%，余量为Mg； 3将步骤2获得的镁合金熔体升温至750~770℃，再加入经预热处理后的步骤1中的Alx2CoCrFeNiTiy高熵合金粉末，经机械搅拌3~9分钟以及20.34~20.38kHz超声波处理1~7分钟后，再在720~750℃精炼除气、清渣、浇铸、固溶、水淬和时效处理后获得耐高温高强塑性纳米颗粒改性镁合金； 所述的Alx2CoCrFeNiTiy高熵合金粉末与镁合金的质量比为0.025~0.425%:1； 所述的固溶处理为：在500~540℃保温0.5~6小时； 所述的时效处理为：在200~250℃保温6~16小时； 所述的耐高温高强塑性纳米颗粒改性镁合金在≥300℃时，屈服强度≥188.2MPa、抗拉强度≥277.4MPa、延伸率≥14.2%。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人吉林大学，其通讯地址为：130022 吉林省长春市人民大街5988号吉林大学南岭校区；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。