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龙图腾网获悉军科正源(北京)药物研究有限责任公司;军科正源(天津)生物医药科技有限公司申请的专利双抗药物的中和抗体的检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120405153B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-21发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510926259.7，技术领域涉及：G01N33/68；该发明授权双抗药物的中和抗体的检测方法是由刘洋洋;王芳;高雪;马艾平;谢新遥;欧伦;刘运龙;王雪莉;董立厚设计研发完成，并于2025-07-04向国家知识产权局提交的专利申请。

本双抗药物的中和抗体的检测方法在说明书摘要公布了：本申请涉及抗药物中和抗体分析。具体地，本申请涉及用于检测来自被施用包含血管内皮生长因子VEGF结合部分和细胞程序性死亡配体‑1PD‑L1结合部分的双特异性抗体药物的个体的生物样品中针对所述VEGF结合部分的中和抗体的方法。

本发明授权双抗药物的中和抗体的检测方法在权利要求书中公布了：1.检测来自被施用包含细胞程序性死亡配体-1PD-L1结合部分和血管内皮生长因子VEGF结合部分的双特异性抗体药物的个体的生物样品中针对血管内皮生长因子结合部分的中和抗体的方法，所述方法包括： 1使用浓度为500-1000mM,pH2.0-3.5的第一酸解液处理所述生物样品； 2向第一固相载体加入中和试剂和处理后的生物样品，使所述处理后的生物样品与固定于所述第一固相载体上的包含所述血管内皮生长因子结合部分的抗血管内皮生长因子单特异性抗体接触，以捕获所述生物样品中的所述中和抗体，其中所述中和试剂是浓度为1M,pH9.5的三羟甲基氨基甲烷溶液，并且其中所述中和试剂与所述处理后的生物样品的体积比为3:10； 3使用第二酸解液通过酸解离的方式释放所述中和抗体，以获得第一中和抗体样品； 4使所述第一中和抗体样品与固定于第二固相载体上的血管内皮生长因子受体VEGFR接触，以去除所述第一中和抗体样品中的血管内皮生长因子，并获得第二中和抗体样品； 5将所述第二中和抗体样品与带有可检测标记的双特异性抗体药物混合，以获得检测用样品； 6将所述检测用样品和用同等量所述带有可检测标记的所述双特异性抗体药物配制的对照样品分别与固定于第三固相载体上的血管内皮生长因子接触并孵育； 7孵育结束后洗涤所述第三固相载体，测定对于所述检测用样品的第一可检测标记信号强度和对于所述对照样品的第二可检测标记信号强度； 8通过分析所述第一可检测标记信号强度和所述第二可检测标记信号强度，检测所述生物样品中的所述中和抗体。

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